1，3，4-噻二唑類超分子配合物的構(gòu)筑、結(jié)構(gòu)和性能研究.pdf

1、本文合成了兩個(gè)配體u和L2(L1=2,6-雙(N，N'-5-乙基-，1，3，4-噻二唑2-甲酰胺)吡啶和L2=3一甲基6一苯基-，1，2，4一三氮唑[3，4-b]-并1，3，4-噻二唑)。利用配體U與3d過渡金屬反應(yīng)合成了9個(gè)配合物超分子。其中，配體U作為多齒配體在9個(gè)配合物中的配位模式不盡相同?；衔颕是由氫鍵和兀．兀堆積作用連接的配體超分子。配合物I2、I3是氫鍵、π-π堆積作用連接的單核超分子配合物，配體作為三齒配體配位于金屬中心

2、，噻二唑環(huán)的氮原子未參與配位。配合物I5、I6為雙核配合物，配體作為四齒配體同時(shí)配位于兩個(gè)金屬中心，兩者分別是由氫鍵π-π堆積作用連接起來的二維、三維超分子結(jié)構(gòu)。配合物I4、I7、I8各有一個(gè)μ3-O橋聯(lián)的三金屬組成的三角形框架，配體配位于三金屬中心，I4、I7分別是由氫鍵連接的一維鏈、二維平面結(jié)構(gòu)的超分子化合物，而I8則是由結(jié)晶水與配體間的氫鍵連接的三維超分子聚合物。配合物I9有一個(gè)五金屬原子構(gòu)成的骨架，配體或?yàn)槲妪X或六齒配體配位于三

3、個(gè)金屬原子或四個(gè)金屬原子，構(gòu)成一個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的配合物。而在配合物I10中，配體利用兩個(gè)與乙基相鄰的噻二唑環(huán)的氮原子進(jìn)行橋聯(lián)配位，得到一個(gè)二維配位聚合物。而配體L2是作為一個(gè)單齒配體，與銅(II)配位組裝出兩個(gè)配合物，通過氫鍵與兀一兀堆積作用構(gòu)成兩個(gè)三維超分子聚合物。在利用配體u與金屬離子組裝的過程中，我們著重考察了通過改變?nèi)軇┑臉O性，對(duì)配合物結(jié)構(gòu)的影響。 我們還探討了配合物I2、I4、I10的熱分解動(dòng)力學(xué)，并對(duì)配合物I8、IlO的