銠-鈀催化的綠色金屬有機(jī)試劑芳基硼酸與有機(jī)親電體的碳-碳鍵形成反應(yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、 本論文首次報(bào)道了在水存在下使用氯化銠作為催化劑，通過(guò)對(duì)銠催化劑立體配位的調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)了被文獻(xiàn)預(yù)言不能以銠基催化劑催化的芳基硼酸與α，β—不飽和酯、腈的Heck類型的偶聯(lián)反應(yīng)。烯烴的結(jié)構(gòu)對(duì)反應(yīng)的影響很大，未取代的丙烯酸酯可以順利的進(jìn)行，但是取代烯烴幾乎不反應(yīng)，這些暗示了空間效應(yīng)在反應(yīng)中起了很大的作用。我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果清楚的闡明了烷基銠的水解和β-H消除之間的競(jìng)爭(zhēng)可以很好地調(diào)控。 利用我們發(fā)展的這個(gè)對(duì)空間敏感的銠—膦兩相催化體系，

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