離子液體中鈀、釕催化的碳-雜鍵和碳-碳鍵形成反應(yīng)研究.pdf

1、室溫離子液體（Room Temperature Ionic Liquids，RTILs）是一類特殊的液體熔融鹽，具有優(yōu)良的物理化學(xué)性質(zhì)及可修飾、調(diào)變的陰陽離子結(jié)構(gòu)，且可循環(huán)利用，被認(rèn)為是替代常用揮發(fā)有機(jī)溶劑的新型綠色溶劑。近年來，離子液體作為一種綠色溶劑、催化劑以及催化劑的液相載體在有機(jī)反應(yīng)中發(fā)揮了獨(dú)特的作用，受到人們越來越多的關(guān)注。 碳－碳和碳－雜原子鍵的形成反應(yīng)是有機(jī)合成研究的中心問題。利用離子液體作為有機(jī)反應(yīng)的溶劑、催化劑

2、及催化劑的液相載體完成碳－碳鍵和碳－雜鍵的形成反應(yīng)已成為目前該領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。本論文在綜述了近年來以離子液體作為綠色溶劑、催化劑及催化劑的液相載體在碳－碳鍵和碳－雜鍵形成反應(yīng)中的應(yīng)用研究的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步探索過渡金屬催化的碳－碳鍵和碳－雜鍵形成反應(yīng)在離子液體中進(jìn)行的可能性，主要研究內(nèi)容如下： 第一部分：按文獻(xiàn)方法制備了疏水性離子液體1－丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽離子液體（[BMIm] PF6），研究了在該離子液體中Pd（PPh3

3、）4催化PhSeSnBU3與鹵代烴的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)在80℃能順利進(jìn)行，以高產(chǎn)率合成了相應(yīng)的芳基硒醚，為碳－硒鍵的形成提供了綠色新途徑。研究了在[BMIm] PF6中三氯化釕催化醇、酚、硫醇和硫酚與乙酸酐的乙酰化反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)在45℃下能順利進(jìn)行，以高產(chǎn)率合成了各種乙酸酯類化合物，為各種醇、酚、硫醇的乙酰化反應(yīng)提供了綠色新方法。在上述兩類碳－雜鍵形成反應(yīng)中，離子液體和催化劑可循環(huán)使用多次，對反應(yīng)基本無影響。 第二部分：