離子液體中鈀、釕催化的碳-雜鍵和碳-碳鍵形成反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、室溫離子液體(Room Temperature Ionic Liquids,RTILs)是一類特殊的液體熔融鹽,具有優(yōu)良的物理化學性質(zhì)及可修飾、調(diào)變的陰陽離子結(jié)構(gòu),且可循環(huán)利用,被認為是替代常用揮發(fā)有機溶劑的新型綠色溶劑。近年來,離子液體作為一種綠色溶劑、催化劑以及催化劑的液相載體在有機反應中發(fā)揮了獨特的作用,受到人們越來越多的關(guān)注。 碳-碳和碳-雜原子鍵的形成反應是有機合成研究的中心問題。利用離子液體作為有機反應的溶劑、催化劑

2、及催化劑的液相載體完成碳-碳鍵和碳-雜鍵的形成反應已成為目前該領(lǐng)域研究的熱點。本論文在綜述了近年來以離子液體作為綠色溶劑、催化劑及催化劑的液相載體在碳-碳鍵和碳-雜鍵形成反應中的應用研究的基礎上,進一步探索過渡金屬催化的碳-碳鍵和碳-雜鍵形成反應在離子液體中進行的可能性,主要研究內(nèi)容如下: 第一部分:按文獻方法制備了疏水性離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽離子液體([BMIm] PF6),研究了在該離子液體中Pd(PPh3

3、)4催化PhSeSnBU3與鹵代烴的交叉偶聯(lián)反應,發(fā)現(xiàn)該反應在80℃能順利進行,以高產(chǎn)率合成了相應的芳基硒醚,為碳-硒鍵的形成提供了綠色新途徑。研究了在[BMIm] PF6中三氯化釕催化醇、酚、硫醇和硫酚與乙酸酐的乙?;磻?,發(fā)現(xiàn)該反應在45℃下能順利進行,以高產(chǎn)率合成了各種乙酸酯類化合物,為各種醇、酚、硫醇的乙酰化反應提供了綠色新方法。在上述兩類碳-雜鍵形成反應中,離子液體和催化劑可循環(huán)使用多次,對反應基本無影響。 第二部分:

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