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文檔簡介
1、近十年來，F(xiàn)riedel-Crafts烷基化反應(yīng)由于能以簡單方法構(gòu)建C-C鍵而再次引發(fā)研究者的關(guān)注。該反應(yīng)在新型活性試劑設(shè)計和高效催化劑探索兩個方向都得了快速發(fā)展。酸催化的活潑1，3-二羰基化合物與醇親電試劑的Friedel-Craft烷基化反應(yīng)被認為是C-C鍵形成的一個行之有效的方法。醇作為親電試劑能有效地避免鹵代烴在反應(yīng)過程中產(chǎn)生有機或無機廢物的缺點。此類反應(yīng)尚不能適用于低活性酮類化合物的α-烷基化。因為簡單酮類化合物的α-烷基化尚
2、得不得依賴貴金屬催化劑，且只能使用伯醇參與反應(yīng)。因此，有必要發(fā)展一種可以以低活性酮類作為親核試劑通過Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)構(gòu)建C-C鍵的新方法。
本文以Fe(OTf)3作為催化劑在氯苯溶劑中實現(xiàn)了芳基甲基酮親核試劑的Friedel-Craftsα-芐基化反應(yīng)。具體內(nèi)容包括（1）芳基甲基酮與二級醇的兩組分Friedel-Craftsα-芐基化反應(yīng)；（2）芳基甲基酮與水楊醛、地麥冬的三組分Friedel-Craft
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