SBS改性與幾種極性單體陰離子聚合研究.pdf

1、該論文研究目標(biāo)是在常規(guī)陰離子聚合方法合成SBS的基礎(chǔ)上,通過(guò)端基轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)了SBS與極性單體共聚.在2L聚合釜中,以環(huán)己烷為溶劑,THF為極性添加劑,n-BuLi為引發(fā)劑,60~80℃合成活性SBS.室溫在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下,將活性SBS分裝到三口燒瓶中,與環(huán)氧乙烷反應(yīng),將端基由碳鋰轉(zhuǎn)化為氧鋰,再與馬來(lái)酸酐、己內(nèi)酯、丙烯腈反應(yīng),獲得所需產(chǎn)物.研究了溫度、時(shí)間、濃度、溶劑等反應(yīng)條件對(duì)SBS與極性單體共聚效果的影響.確定了各個(gè)單體與SBS反應(yīng)的

2、適宜條件.通過(guò)<'1>HNMR和GPC對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征.結(jié)果表明在SBS主鏈上引入了定量的極性基團(tuán).將產(chǎn)物和SBS分別與PVC按10:3的比例進(jìn)行充分共混后,用TEM進(jìn)行微觀形態(tài)觀察,結(jié)果表明產(chǎn)物與PVC的相容性優(yōu)于SBS與PVC的相容性,說(shuō)明其中的極性基團(tuán)對(duì)相容性的改善起了明顯的作用.在-10℃左右,THF為溶劑,對(duì)有機(jī)銅鋰引發(fā)丙烯腈、己內(nèi)酯、甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行聚合,獲得相應(yīng)的聚合物,其分子量分布較寬.研究了各種反應(yīng)條件對(duì)有機(jī)銅鋰引發(fā)