卡馬西平對(duì)小球藻、大型溞、斑馬魚(yú)的毒性效應(yīng).pdf

1、近幾年，隨著各類藥品及個(gè)人護(hù)理品(Pharmaceuticals and Personal Care Products，PPCPs)的大量投入使用，水環(huán)境中殘留藥物的生態(tài)毒理學(xué)影響逐漸引起了更多的重視。PPCPs在水環(huán)境中不易降解，對(duì)許多水生生物包括魚(yú)類產(chǎn)生了比較嚴(yán)重的影響。但是，這些殘留藥物對(duì)水生生物毒性影響的機(jī)制尚未研究清楚。本研究以小球藻、大型溞、斑馬魚(yú)三種水生生物作為研究對(duì)象，以典型PPCPs卡馬西平（Carbamazepine

2、，CBZ）作為目標(biāo)化合物，對(duì)受試生物進(jìn)行急性毒性實(shí)驗(yàn)（96h）和慢性毒性實(shí)驗(yàn)（21d），通過(guò)研究CBZ對(duì)受試生物超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，SOD）活性、過(guò)氧化氫酶（Catalase，CAT）活性、谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶（Glutathione S-transferases，GST）活性和丙二醛（Malondialdehyde，MDA）含量的影響，以及對(duì)斑馬魚(yú)肝臟細(xì)胞DNA損傷來(lái)評(píng)價(jià)CBZ對(duì)水生生物的毒性效應(yīng)。其

3、中，小球藻的染毒濃度為0、0.1、1、10、50、100mg/L；大型溞染毒濃度為0、0.001、0.5、5、10、20mg/L；斑馬魚(yú)的染毒濃度為0、0.01、0.1、1mg/L。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴CBZ對(duì)小球藻的毒性的研究結(jié)果：CBZ對(duì)小球藻的96hEC50為111.86mg/L，說(shuō)明CBZ對(duì)小球藻有一定的毒性，能抑制小球藻的生長(zhǎng)，能使小球藻細(xì)胞形態(tài)發(fā)生拉長(zhǎng)或畸形的變化，CBZ濃度越高，這種破壞作用越強(qiáng)。CBZ影響小

4、球藻的葉綠素含量，CBZ濃度越高，小球藻葉綠素含量越低，藻液顏色越淺。SOD的測(cè)定結(jié)果表明，低濃度 CBZ對(duì)小球藻起到先誘導(dǎo)后抑制的作用，SOD活性隨 CBZ濃度升高而降低。CAT的測(cè)定結(jié)果表明，低濃度的CBZ對(duì)小球藻起到先激活后抑制，高濃度的則先抑制后激活。MDA含量表明CBZ對(duì)小球藻有抑制作用。⑵CBZ對(duì)大型溞的毒性研究結(jié)果：CBZ對(duì)大型溞的48hLC50為64.645mg/L，SOD和GST的測(cè)定結(jié)果表明，CBZ在達(dá)到一定濃度之后

5、對(duì)大型溞產(chǎn)生一定的毒性效應(yīng)。在CBZ暴露21d慢性實(shí)驗(yàn)中，大型溞的產(chǎn)仔胎數(shù)、產(chǎn)卵總數(shù)、體長(zhǎng)和內(nèi)稟增長(zhǎng)率的變化整體趨勢(shì)表現(xiàn)為隨著濃度的升高而不斷降低。⑶CBZ對(duì)斑馬魚(yú)的毒性研究結(jié)果：CBZ對(duì)斑馬魚(yú)的96h LC50為7.845mg/L，對(duì)斑馬魚(yú)的毒性屬于中等毒性，使其出現(xiàn)側(cè)游、沉底或反應(yīng)遲鈍等中毒的癥狀，但對(duì)成熟斑馬魚(yú)體質(zhì)量的影響不明顯。在CBZ暴露14d慢性實(shí)驗(yàn)中，斑馬魚(yú)SOD、CAT活性均表現(xiàn)出了各處理組在暴露時(shí)間最初就受到不同程度抑