不同泛函下的MPc-Au(111)吸附體系的第一性原理研究.pdf

1、近些年來，在實際生活中蘊藏著潛在應用價值的表面體系引起了人們的廣泛關注。在催化領域，表面體系既可以作為加速反應的催化劑，還可以作為承載催化劑的物質；在分子電學領域，分子在表面形成的分子膜或分子結可以用來制作電子器件或者電子發(fā)射裝置等。酞菁分子作為一種有特殊結構的芳香類大分子有很大的應用前景，金屬酞菁分子更是因為其在光電效應、導電性、非線性光學方面的良好性能，成為目前首選的光電功能材料之一。隨著表面體系的研究越來越熱，金屬酞菁分子在貴金屬

2、表面吸附體系的研究也成為人們研究的熱點之一。
　　隨著實驗技術水平的進步，人們在高性能實驗儀器以及實驗技術（如掃描隧道顯微鏡技術、掃描隧道譜、垂直入射 X射線駐波譜）的幫助下，人們對表面體系的研究和認識越來越深入。但是由于實驗條件與方法的制約，人們還是不能通過實驗手段在原子的尺度上去理解整個吸附過程以及解釋出現最終吸附結果的原因，因此第一性原理計算的方法就顯得尤為重要。近些年來，隨著第一性原理計算方法的發(fā)展與完善，在計算的過程中也

3、出現了一些問題，比如不同研究者對于同一體系分析得出了不一致的結論，或是在計算過程中泛函、參數選取的不同都會影響最終的計算結果。
　　本文章是采用基于密度泛函理論的第一性原理計算的方法選取， LDA、PW91以及optB86b-vdW三種交換關聯(lián)泛函對MPc(M=Co, Fe, H2)分子在Au(111)表面吸附體系進行研究，并將計算的吸附能、吸附距離、勢能面、電子轉移的性質以及遷移勢壘與之前的實驗結果進行對比。最終發(fā)現 optB8