基于紫蒽酮衍生物的聚集態(tài)與光電性能研究.pdf

1、有機電子學(xué)的蓬勃發(fā)展使得具有共軛體系的有機材料在發(fā)光二極管、薄膜晶體管、太陽電池等方面的研究不斷深入。對于有機太陽電池而言，要達到具有應(yīng)用水平的光電轉(zhuǎn)換效率，要求有機活性層不僅應(yīng)具備窄帶隙和合適的能級，還要求其電荷傳輸性能足夠高。以上兩點均要求分子不僅要具有連續(xù)的芳環(huán)體系以實現(xiàn)π電子在分子內(nèi)的自由移動，還要有強烈的分子間相互作用以利于π電子在分子間的跳躍傳輸。
　　 本文選擇兼具上述兩種特征的紫蒽酮分子，首先通過分子修飾，合成了

2、帶有四種不同空間位阻支鏈的衍生物3、4、5和6，提高了其溶解性，使其具備應(yīng)用于大規(guī)模器件的潛力。并通過熱分析、紫外可見吸收光譜和循環(huán)伏安等手段比較了不同取代基對這四種有機小分子的光學(xué)性能以及能帶結(jié)構(gòu)等的影響，也表明了這四種材料均具備應(yīng)用于太陽電池的窄帶隙、合適能級和強分子間作用等特征。其次，通過不同濃度下核磁信號的變化規(guī)律以及DFT計算模擬，深入研究了紫蒽酮分子間π-π相互作用，并初步揭示了基于化合物3二聚體的構(gòu)象及其因芳核π-π相互作