咔唑-蒽衍生物的制備及性能研究.pdf

1、具有共軛大π鍵的有機(jī)分子在適當(dāng)條件下具有較強(qiáng)的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移能力,“枝”與“核”之間強(qiáng)的耦合作用,表現(xiàn)出強(qiáng)的熒光發(fā)射、雙光子吸收、電致發(fā)光等獨(dú)特的光電性質(zhì)。本文利用Heck、Suzuki等反應(yīng)合成了咔唑衍生物(CPTZ1、CPTZ2)以及蒽的衍生物(BAnC、BTSAC、BTAC),并測試了其溶液態(tài)、聚集態(tài)、與質(zhì)子結(jié)合、與納米ZnS復(fù)合后的紫外吸收及單、雙光子熒光光譜。得到以下結(jié)論：
　　 ⑴分別用單光子和雙光子熒光檢測,探討了

2、化合物CPTZ1和CPTZ2對質(zhì)子[H+]的敏感性。Stern-Volmer方程給出CPTZ1的單、雙光子熒光的猝滅常數(shù)分別為:k1PSV=0.04M-1,k2PSV=0.20M-1；而CPTZ2的猝滅常數(shù)則分別為k1PSV=0.10M-1,k2PSV(CPTZ2)=0.22M-1。結(jié)果表明,雙光子熒光對質(zhì)子的敏感度明顯大于單光子熒光。
　　 ⑵討論了三個(gè)分子CPTZ1、CPTZ2及8-羥基喹啉在四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺中

3、與ZnS納米粒子復(fù)合后的紫外吸收、單光子熒光及雙光子熒光的變化。其中雙齒化合物CPTZ2的雙光子熒光強(qiáng)度較未加入納米ZnS時(shí)提高了15.5％;8-羥基喹啉與納米ZnS復(fù)合后得到了一種新的發(fā)光體系,其熒光強(qiáng)度提高了2-4倍,熒光發(fā)射峰位出現(xiàn)了較大程度的紅移,其紅移程度達(dá)到了116nm。
　　 ⑶探討了三個(gè)不同分子BAnC、BTSAC與BTAC在聚集態(tài)下的發(fā)光性能,結(jié)果表明化合物BAnC及BTSAC表現(xiàn)出了良好的聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強(qiáng)性質(zhì)