含氮雜環(huán)類(lèi)配體及配合物的合成與結(jié)構(gòu)表征.pdf

1、構(gòu)筑配位聚合物時(shí)首先要考慮配體的幾何構(gòu)型和金屬離子的配位傾向性。本文設(shè)計(jì)、合成了含有很強(qiáng)配位能力的含氮雜環(huán)配體3個(gè)，分別為1，4-二(吡唑亞甲基)苯(L1)，4，4'-二(吡唑亞甲基)聯(lián)苯(L2)，4，4'-二(咪唑亞甲基)聯(lián)苯(L3)，并通過(guò)配體合成了10個(gè)過(guò)渡金屬的配合物。對(duì)所合成的配合物進(jìn)行了元素分析、差熱失重、紅外光譜分析表征。利用溶劑揮發(fā)法培養(yǎng)了單晶，通過(guò)X-射線(xiàn)單晶衍射分析表征了10種配合物的分子結(jié)構(gòu)。另外，我們研究了這些金

2、屬配合物的熒光性質(zhì)，其中一些表現(xiàn)了優(yōu)良的熒光性能，可以用作潛在的熒光材料。
　　 以苯環(huán)為橋連基團(tuán)，吡唑?yàn)槎嘶呐潴wL1，由于分子易于扭曲容易形成高維的分子結(jié)構(gòu)，其中配合物1為三維點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)，配合物2為二維的方格結(jié)構(gòu)。配合物3為一維的鏈狀結(jié)構(gòu)，配合物4為二維梯形結(jié)構(gòu)。相比之下，中間的橋連基團(tuán)變?yōu)檩^長(zhǎng)的聯(lián)苯時(shí)，配體L2則不易扭曲，雖然抗衡陰離子不同，但是陰離子全部參與配位而易于形成一維鏈狀結(jié)構(gòu)(6，7，8，9)。但改變金屬鹽也會(huì)影響