2-取代咪唑配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及表征.pdf

1、咪唑及其衍生物與過渡金屬離子配合物一直引起人們很大的關(guān)注，其中一些配合物在光、磁、催化和生物活性等方面有廣闊的應(yīng)用前景。本文合成和表征了2-(2-吡啶基)咪唑配合物和2-甲基咪唑配合物，并測定了它們的晶體結(jié)構(gòu)。本論文工作分為如下三部分： 1．以2-吡啶甲醛為原料合成了2-(2-吡啶基)咪唑化合物(Pylm)，并測定了晶體結(jié)構(gòu)。晶體結(jié)構(gòu)研究表明，2-(2-吡啶基)咪唑中兩個(gè)獨(dú)立芳環(huán)，吡啶環(huán)及咪唑環(huán)并不共平面，存在10．70°的平面

2、夾角。 2．制備了配合物[Cu(Pylm)<,2>Cl<,2>]·H<,2>O、[Cu(PyIm)<,2>(H<,2>O)]SO<,4>·3H<,2>O和[C<,4>H<,7>N<,2>]<,2>[Mn(C<,4>H<,6>N<,2>)<,2>(Sal)<,2>][Mn(CH<,3>OH)<,2>(Sal)<,2>]·2CH<,3>OH，并測定了這三個(gè)配合物的晶體結(jié)構(gòu)。配合物[cu(PyIm)<,2>Cl<,2>]·H<,2>O

3、的中心銅(II)離子具有畸變八面體構(gòu)型(cucl<,2>N<,2>N'<,2>)。配合物[Cu(Pylm)<,2>(H<,2>O)]SO<,4>·3H<,2>O的中心銅(II)離子具有三角雙錐構(gòu)型(CuN<,2>N;<,2>O<,1>)。 配合物[C<,4>H<,7>N<,2>]<,2>[Mn(C<,4>H<,6>N<,2>)<,2>(Sal)<,2>][Mn(CH<,3>OH)<,2>(Sal)<,2>]·2CH<,3>OH分

4、子由兩個(gè)獨(dú)立的配離子[Mn(III)(C<,4>H<,6>N<,2>)<,2>(Sal)<,2>]SU[Mn(III)(CH<,3>O(Sal)<,2>]、兩個(gè)質(zhì)子化的2-甲基咪唑正離子[C<,4>H<,7>N<,2.>]<'+>和兩個(gè)溶劑甲醇分子構(gòu)成。配離子[Mn(III)(C<,4>H<,6>N<,2>)<,2>(Sal)<,2>] 和[Mn(IlI)(CH<,3>OH)<,2>(Sal)<,2>]的中心錳(III)離

5、子都具有中心對稱的畸變八面體構(gòu)型。 3．測定了銅(II)配合物[Cu(PyIm)<,2>Cl<,2>]·H<,2>O和[Cu(PyIm)<,2>(H<,2>O)]SO<,4>·3H<,2>O的低溫ESR，[Cu(Pylm)<,2>Cl<,2>]·H<,2>O的g<,1>=2.2951(A<,1>=145G)，g<,⊥>=2.0901；配合物[Cu(PyIm)<,2>(H<,2>O)]SO<,4>·3H<,2>O的g=2.1187

6、。測定了配合物[Cu(Pylm)<,2>Cl<,2>]·H<,2>O、[Cu(PyIm)<,2.(H<,2>O)]SO<,4>·3H<,2>O及[c<,4.H<,7>N<,2>]<,2>[Mn(C<,4>H<,6>N<,2>)<,2>(Sai)<,2>][Mn(CH<,3.OH)<,2>(Sal)<,2>]·2CH<,3>OH在稀溶液中的電子光譜及熱重分析數(shù)據(jù)。熱重分析表明，隨著溫度的升高，三個(gè)配合物首先失去結(jié)晶水分子或溶劑甲醇分子，隨