三種C18毛細(xì)管整體微萃取柱的應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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1、固相微萃取(SPME)是一種新型的樣品預(yù)處理技術(shù),由于具有操作簡(jiǎn)單、選擇性高、樣品量小、無(wú)需萃取溶劑等優(yōu)點(diǎn)近些年來(lái)在分析監(jiān)測(cè)中得到了飛速發(fā)展。整體柱由于具有制備方法簡(jiǎn)單,滲透性好、流動(dòng)相和樣品消耗少、環(huán)境污染小,易與其他檢測(cè)方法聯(lián)用以及表面積大等優(yōu)點(diǎn)在固相微萃取領(lǐng)域中得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。
　　 本文以甲基丙烯酸碳酰十八酯(SMA)為功能單體,乙叉二甲基丙烯酸酯(EDMA)為交聯(lián)劑,1,4-丁二醇和異戊醇為二元致孔劑,偶氮二異

2、丁腈(AIBN)作為引發(fā)劑,通過(guò)原位熱引發(fā)聚合分別制備了內(nèi)徑為100μm和530μm的不加硅球和530μm加硅球SMA-co-EDMA整體柱,分別作為微萃取柱用于樣品的濃縮和進(jìn)樣,對(duì)萃取條件進(jìn)行優(yōu)化后考察了三種類型微萃取柱的富集倍率。實(shí)驗(yàn)表明加入硅球的大內(nèi)徑微萃取柱的富集倍率明顯高于其他兩種類型微萃取柱,用該530μm加硅球微萃取柱濃縮后進(jìn)樣分析,測(cè)得該方法對(duì)苯,甲苯和丁苯的檢出限分別為3.71μm／L,1.64μm／L,2.52μm／

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