中藥成分香草酸和咖啡酸的熒光分析方法研究.pdf

1、本文研究了中藥活性成分香草酸、咖啡酸、咖啡酸乙酯的熒光性質(zhì)，探討了中藥材胡黃連、中成藥肥兒丸、黃連羊肝丸中的香草酸以及中藥材蒲公英中的咖啡酸的定量分析方法。實(shí)驗(yàn)中，用三維熒光技術(shù)獲取標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液全面的熒光信息，通過比較三維熒光圖譜的一致性對樣品中可能存在的干擾做出初步判斷，然后采用熒光分光光度法和基于交替三線性分解的二階校正技術(shù)處理光譜數(shù)據(jù)，以選擇合適的分析方法。
　　論文工作主要包括以下三部分:
　　1、研究了香草酸

2、的熒光性質(zhì)。香草酸內(nèi)源熒光很弱，但在香草酸水溶液中加入AlCl3可使熒光明顯增強(qiáng)，此熒光在弱酸性條件下穩(wěn)定，最大激發(fā)波長λex為260 nm，最大發(fā)射波長λem為344 nm。探究了實(shí)驗(yàn)條件對香草酸敏化熒光的影響。以L-色氨酸為參比，測得香草酸-Al(Ⅲ)絡(luò)合物的熒光量子產(chǎn)率為0.21，屬于強(qiáng)熒光物質(zhì)。
　　2、基于香草酸的熒光性質(zhì)，用熒光分光光度法測定了中藥材胡黃連、中成藥肥兒丸、黃連羊肝丸香草酸的含量，測定結(jié)果為:胡黃連含香草

3、酸0.434％、肥兒丸含香草酸0.106％，黃連羊肝丸含香草酸0.0344％。用三維熒光二階校正法對上述樣品進(jìn)行測定，結(jié)果分別為:0.373％、0.101％和0.0303％。通過對比可見，兩種方法對肥兒丸的測定結(jié)果基本一致，但對胡黃連和黃連羊肝丸的測定不同，表明三維熒光二階校正法對共存組分的干擾有一定的分辨能力。
　　3、研究了咖啡酸和咖啡酸乙酯的熒光性質(zhì)，探究了光照對咖啡酸熒光強(qiáng)度的影響，發(fā)現(xiàn)光照能使咖啡酸的熒光增強(qiáng)。用熒光分光