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文檔簡(jiǎn)介
1、本文詳細(xì)研究了中藥秦皮及其有效成分秦皮甲素和秦皮乙素的熒光光譜與吸收光譜,深入探討了秦皮甲素和秦皮乙素的光譜性質(zhì)和質(zhì)子化作用,制定了秦皮藥材中秦皮甲素和秦皮乙素的熒光分析方法。 論文工作主要包括三部分: 1.研究了秦皮甲素的熒光光譜和紫外吸收光譜。探討了酸度與濃度對(duì)其熒光和吸光性質(zhì)的影響,以硫酸奎寧為參比,測(cè)得秦皮甲素水溶液的兩種強(qiáng)熒光型體的熒光量子產(chǎn)率,在pH=4.96,激發(fā)波長(zhǎng)335nm條件下,熒光量子產(chǎn)率為0.76
2、;在pH=9.40,激發(fā)波長(zhǎng)375nm條件下,熒光量子產(chǎn)率為0.80。通過(guò)吸光光度法測(cè)得秦皮甲素的解離常數(shù)pK<,a>=6.82。 2.研究了秦皮乙素的熒光光譜和紫外吸收光譜。考察了酸度與濃度對(duì)其熒光性質(zhì)和吸光性質(zhì)的影響,以硫酸奎寧為參比,測(cè)得秦皮乙素水溶液在pH=9.32,激發(fā)波長(zhǎng)365nm條件下的熒光量子產(chǎn)率為0.13。通過(guò)吸光光度法測(cè)得秦皮乙素的一級(jí)解離常數(shù)pK<,al>=5.31。 3.利用秦皮甲素和秦皮乙素在不
3、同pH條件下熒光性質(zhì)的差異性,制定了秦皮藥材中二者分別測(cè)定的熒光分析方法。首先在pH≈3時(shí),選擇熒光激發(fā)波長(zhǎng)335nm,熒光發(fā)射波長(zhǎng)455nm,測(cè)定秦皮甲素的含量。然后在pH≈9時(shí),選擇熒光激發(fā)波長(zhǎng)371nm,熒光發(fā)射波長(zhǎng)459nm,測(cè)量二者總的熒光強(qiáng)度,進(jìn)而測(cè)得秦皮乙素的含量。利用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法對(duì)秦皮藥材中秦皮甲素的含量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果為0.10%,對(duì)秦皮乙素的測(cè)定結(jié)果為0.36%。本文還利用三維熒光技術(shù)對(duì)中藥秦皮及其混偽品合歡
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