含稀土金屬配合物的聚合物電致發(fā)光材料.pdf

1、該文設計并合成了兩種新型稀土金屬配合物單體Eu(MAA)(BA)<,2>(Phen)和Tb(MAA)(acac)<,2>(Phen),將這兩種單體與甲基丙烯酸甲酯(MMA)以及具有空穴傳輸性能的N-乙烯基咔唑(NVK)進行自由基溶液共聚,合成了同時含Tb、Eu兩種稀土金屬配合物的新型四元共聚物PKMTbEu.設計并合成了一種具有電子傳輸性能的噁二唑類單體2-苯基-5-(對丙稀酰胺基苯基)-1,3,4-噁二唑(DPO),并將此單體和NVK

2、、MMA、Tb(MAA)(acac)2(Phen)共聚,合成了同時帶有雙傳輸基團和稀土金屬配合物單元的新型四元共聚物PKMOTb.以紅外光譜(IR)、紫外-可見光譜(UV-vis)、原子力顯微鏡(AFM)對聚合物進行了表征.以熒光光譜(PL)研究了聚合物PKMTbEu和PKMOTb的光物理特性.以ITO為陽極,Al為陰極,采取溶液旋涂法分別將兩種聚合物制成了電致發(fā)光器件,并研究了其電致發(fā)光特性.聚合物PKMTbEu的PL譜在340nm-

3、460nm處體現(xiàn)來自咔唑基的發(fā)射,在545nm和617nm處分別體現(xiàn)Tb<'3+>(<'5>D<,4>-<'7>F<,5>)離子和Eu<'3+>(<'5>D<,0>-<'7>F<,1>)離子4f電子躍遷產(chǎn)生的尖銳發(fā)射.咔唑基之間可以產(chǎn)生完全重疊的激基締合物或者部分重疊的激基締合物.通過對聚合物的熒光光譜研究,觀察到從咔唑基到稀土金屬配合物的長程能量轉(zhuǎn)移.通過考察兩種稀土金屬配合物單體在不同投料比下合成的各種聚合物PKMTbEu的PL,研

4、究了聚合物熒光發(fā)射顏色的可調(diào)節(jié)性.研究了單層聚合物電致發(fā)光器件ITO/PKMTbEu/Al的電流-電壓特性和電致發(fā)光光譜,提出了器件可能的工作機理.將聚合物PKMTbEu與蘭光發(fā)光材料N,N,-二(3-甲基苯基)-N,N'-聯(lián)苯二胺(TPD)結(jié)合,制成了單層白光電致發(fā)光器件ITO/PKMTbEu:TPD/Al,并計算了器件電致發(fā)光色度在標準色譜坐標中的位置.聚合物PKMOTb的PL譜體現(xiàn)了咔唑基和噁二唑基團的發(fā)射寬峰以及Tb<'3+>離