CdS、CdTe量子點的合成、表征及分析應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、量子點不僅具有激發(fā)光譜寬,且連續(xù)分布,其發(fā)射光譜呈對稱性且寬度較窄,顏色可調(diào),斯托克斯位移較大和不易光解的特點。同時具有大的比表面積、化學反應活性,與生物體有特殊的相互作用,因此廣泛應用于生物標記和分析檢測中。本論文分別合成了CdS、CdTe兩種量子點,并將其應用于分析檢測中。本論文的主要研究內(nèi)容具體如下:
  (1)以巰基乙酸為穩(wěn)定劑及表面修飾劑,在水溶液中合成了平均粒徑為2.9nm左右的CdS量子點,該量子點在512.4nm處

2、有強的源于表面阱的空穴電子重組形成的表面態(tài)發(fā)射峰,加入的氯化血紅素通過擴散和碰撞作用可將電子轉(zhuǎn)移至CdS量子點的空穴中導致量子點熒光發(fā)生動態(tài)猝滅,并在此基礎上建立了測定氯化血紅素的新型熒光分析法。在最佳條件下,當氯化血紅素的濃度為5.0×10-6~25.0×10-6g/mL時,體系的相對熒光強度(F)與氯化血紅素的質(zhì)量濃度呈線性關(guān)系,線性回歸方程為:F=719.09-14.01c(×10-6g/mL),檢出限為3.35×10-8g/mL

3、。該方法測定了血清樣品基底中氯化血紅素的含量并獲得滿意結(jié)果。
  (2)以巰基乙酸為穩(wěn)定劑,采用水熱法合成了CdTe量子點。用牛血清白蛋白改變量子點的表面修飾狀態(tài)并研究其系列特性。CdTe量子點在502nm處有吸收,在538nm處有熒光發(fā)射。經(jīng)牛血清白蛋白對其表面修飾后,吸收峰位不變,但吸光強度升高;熒光發(fā)射峰位不變,熒光顯著增強。通過熒光發(fā)射光譜研究了溶液pH、溫度和離子強度對表面修飾產(chǎn)生的影響。在優(yōu)化的反應條件下,牛血清白蛋白

4、濃度在0.05~1.0μg/mL范圍內(nèi)與熒光增加值呈線性關(guān)系,檢出限為0.0117μg/mL。該方法測定了以緩沖溶液為基底中牛血清白蛋白的含量并獲得滿意結(jié)果。
  (3)在水中合成了巰基乙酸穩(wěn)定的CdTe量子點,采用牛血清白蛋白替換修飾巰基乙酸,使CdTe量子點熒光強度和穩(wěn)定性進一步增強。研究了量子點濃度、反應時間、溶液pH和干擾離子對測定Co2+的影響。在最佳反應條件下,Co2+濃度在3.0×10-6~1.0×10-4mol/L

5、范圍內(nèi)與量子點熒光強度降低值呈良好的線性關(guān)系,檢出限為9.0×10-7mol/L。
  (4)以巰基乙酸為穩(wěn)定劑,采用水熱法合成了CdTe量子點,并將其修飾在碳糊電極上用于核黃素的電化學行為的研究。實驗結(jié)果表明,核黃素在該修飾電極上有良好的電流響應,在1.9×10-5~1.5×10-4mol/L濃度范圍內(nèi),核黃素的濃度與其響應電流呈良好的線性關(guān)系,線性相關(guān)系數(shù)為0.9963,檢出限為7.3×10-6mol/L。將該方法用于核黃素的

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