CdTe量子點及納米金在DNA檢測中的應(yīng)用.pdf

1、DNA檢測分析廣泛應(yīng)用于醫(yī)療診斷、環(huán)境監(jiān)測、藥物研究等領(lǐng)域、因此建立操作簡單、檢測時間短、靈敏度高、選擇性好的DNA檢測新方法一直是研究的熱點。而納米材料由于具有光、電、熱和力學(xué)上的優(yōu)異性質(zhì),近年來在DNA檢測領(lǐng)域中也發(fā)揮出越來越重要的作用?；谝陨涎芯勘尘?本文分別利用納米金以及CdTe量子點的光學(xué)性質(zhì)建立了三種方法對DNA進行了檢測,主要內(nèi)容及研究結(jié)果如下:
　　 1.Ru(bpy)32+作為一種電子受體,能夠猝滅CdTe量

2、子點的熒光?；谛∨Ｐ叵貲NA和Ru(bpy)32+之間的作用力,CdTe量子點的的熒光強度能夠恢復(fù)。并且在小牛胸腺DNA濃度在1.7×10-5 mol L-1-1.5×10-3 mol L-1之間時,量子點熒光恢復(fù)相對值和小牛胸腺DNA濃度成良好的線性關(guān)系。本章建立了一種基于CdTe-Ru(bpy)32+光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移體系檢測小牛胸腺DNA的新方法,該方法檢測下限達到5.7×10-6mol L-1。
　　 2.利用納米金的變色

3、原理,建立了一種肉眼可見的轉(zhuǎn)基因序列根癌農(nóng)桿菌終止子的檢測方法。在目標序列達到一定濃度時,該方法能夠直觀的觀察到體系顏色變化。該方法檢測限達到1.0×10-8mol/L,且操作簡單、快速、廉價,具有較好的應(yīng)用前景。
　　 3.納米金在DNA單鏈的鹽溶液中能夠穩(wěn)定存在,但是探針序列和目標序列雜交之后,納米金出現(xiàn)團聚,水合粒徑發(fā)生變化。本實驗利用動態(tài)光散射技術(shù)測定納米金的水合粒徑變化,建立了一種簡單、靈敏、非標記的轉(zhuǎn)基因序列根癌農(nóng)桿