季銨化殼聚糖-聚醚砜荷正電復(fù)合膜的制備及其性能研究.pdf

1、以殼聚糖(CTS)的接枝共聚物2-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖(HTCC)為表面活性層，聚醚砜超濾膜(PES)為支撐層，環(huán)氧氯丙烷(ECH)為交聯(lián)劑，采用涂敷交聯(lián)法制備出荷正電的HTCC/PES復(fù)合納濾膜。通過傅里葉紅外光譜、1H-核磁共振和X射線衍射等分析技術(shù)對HTCC進(jìn)行了表征，探討了鑄膜液濃度、交聯(lián)劑濃度、交聯(lián)反應(yīng)時間等因素對HTCC/PES復(fù)合納濾膜性能的影響，利用掃描電子顯微鏡(SEM)和原子力顯微鏡(AFM)對膜的微觀結(jié)構(gòu)形貌進(jìn)

2、行了觀察，并測試和評價了復(fù)合膜的純水滲透系數(shù)、截留分子量、荷電性、對MgCl2等無機(jī)鹽溶液的截留效果、機(jī)械性能、溶脹度、親水性以及抗菌性等。
　　結(jié)果顯示，CTS分子鏈中氨基(-NH2)上的氫原子已被季銨鹽基團(tuán)部分取代，HTCC的溶解度、Zeta電位、吸濕性能都隨其取代度的增加而增強(qiáng)。HTCC/PES復(fù)合膜的最佳制備條件為:交聯(lián)時間為21-22h，ECH質(zhì)量濃度為1.9％，鑄膜液質(zhì)量濃度為1.0％，KOH加入量為0.3g/50mL

3、乙醇。該條件下制備的復(fù)合膜在室溫下純水滲透系數(shù)為19.1kg·m-2·h-1·MPa-1，截留分子量為968，機(jī)械強(qiáng)度為234.53MPa，斷裂伸長率為20.75％，溶脹度為80.51％，復(fù)合膜的表面粗糙度(RMS)為29.2nm，具有親水性;對無機(jī)鹽溶液的截留順序為:MgCl2＞NaCl＞KCl＞MgSO4＞Na2SO4＞K2SO4，呈現(xiàn)出荷正電納濾膜的截留特性，且對1.0g/LMgCl2的截留率達(dá)90％以上。復(fù)合膜的抗菌性能隨著制膜