季銨化殼聚糖-聚醚砜荷正電復(fù)合膜的制備及其性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、以殼聚糖(CTS)的接枝共聚物2-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖(HTCC)為表面活性層,聚醚砜超濾膜(PES)為支撐層,環(huán)氧氯丙烷(ECH)為交聯(lián)劑,采用涂敷交聯(lián)法制備出荷正電的HTCC/PES復(fù)合納濾膜。通過(guò)傅里葉紅外光譜、1H-核磁共振和X射線衍射等分析技術(shù)對(duì)HTCC進(jìn)行了表征,探討了鑄膜液濃度、交聯(lián)劑濃度、交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)HTCC/PES復(fù)合納濾膜性能的影響,利用掃描電子顯微鏡(SEM)和原子力顯微鏡(AFM)對(duì)膜的微觀結(jié)構(gòu)形貌進(jìn)

2、行了觀察,并測(cè)試和評(píng)價(jià)了復(fù)合膜的純水滲透系數(shù)、截留分子量、荷電性、對(duì)MgCl2等無(wú)機(jī)鹽溶液的截留效果、機(jī)械性能、溶脹度、親水性以及抗菌性等。
  結(jié)果顯示,CTS分子鏈中氨基(-NH2)上的氫原子已被季銨鹽基團(tuán)部分取代,HTCC的溶解度、Zeta電位、吸濕性能都隨其取代度的增加而增強(qiáng)。HTCC/PES復(fù)合膜的最佳制備條件為:交聯(lián)時(shí)間為21-22h,ECH質(zhì)量濃度為1.9%,鑄膜液質(zhì)量濃度為1.0%,KOH加入量為0.3g/50mL

3、乙醇。該條件下制備的復(fù)合膜在室溫下純水滲透系數(shù)為19.1kg·m-2·h-1·MPa-1,截留分子量為968,機(jī)械強(qiáng)度為234.53MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為20.75%,溶脹度為80.51%,復(fù)合膜的表面粗糙度(RMS)為29.2nm,具有親水性;對(duì)無(wú)機(jī)鹽溶液的截留順序?yàn)?MgCl2>NaCl>KCl>MgSO4>Na2SO4>K2SO4,呈現(xiàn)出荷正電納濾膜的截留特性,且對(duì)1.0g/LMgCl2的截留率達(dá)90%以上。復(fù)合膜的抗菌性能隨著制膜

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