杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物的合成及性能研究.pdf

1、將β-環(huán)糊精和杯[4]芳烴這兩種不同的超分子主體用化學(xué)鍵偶聯(lián)，期望二者通過(guò)協(xié)同作用發(fā)揮優(yōu)勢(shì)，彌補(bǔ)各自的不足，尋求一類具有多重識(shí)別位點(diǎn)的主體化合物。本文在單取代杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精和雙取代杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物的合成和偶聯(lián)物對(duì)染料、氨基酸、雙酚A的吸附性能進(jìn)行以下工作：
　　 1.5，11，17，23-四叔丁基-25，27-二羥基-26，28-二（乙氧羰基甲氧基）杯[4]芳烴2和N-(2-胺乙基)-氨基去氧-β-環(huán)糊精

2、4經(jīng)氨解，得到了新型超分子主體單酰胺杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物5和雙酰胺杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物6，收率分別為79％和15％。其結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR、IR及MS(Maldi-Tof)確證。
　　 2．以自制的對(duì)叔丁基杯[4]芳烴-1，3-二醛基衍生物9a-c分別與4進(jìn)行親核反應(yīng)，獲得三個(gè)收率分別60％、70％和71％的新型超分子主體單希夫堿杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精偶聯(lián)物10a-c。它們的結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR、IR及MS(Mal

3、di-Tof)確證。
　　 3．研究了吸附條件（攪拌時(shí)間、初始濃度、pH、吸附溫度等）對(duì)5對(duì)堿性品紅性能(QA)的影響。結(jié)果表明：20℃下攪拌1～2h，5對(duì)堿性品紅的吸附量基本穩(wěn)定；QA隨初始濃度增加而提高，20℃和30℃下，初始濃度分別達(dá)到140mg·L-1和100mg·L-1時(shí)QA變化趨于平穩(wěn)；pH7～8時(shí)吸附效果較好；在10℃～35℃范圍內(nèi)，20℃時(shí)吸附效果最好。20℃下，初始濃度140mg·L-1、攪拌2.0h，QA可達(dá)

4、32.3mg·g-1。5對(duì)堿性品紅的吸附可用Freund1ich吸附等溫方程來(lái)描述，分別為QA=14.4079Cw(1/2.9630)(20℃)和QA=10.0670Cw(1/4.6970)。由n＞1可知，5對(duì)堿性品紅的吸附為優(yōu)惠吸附。
　　 4．研究了吸附條件（攪拌時(shí)間、初始濃度、pH、吸附溫度等）對(duì)5吸附亞甲基藍(lán)性能(QA)的影響。結(jié)果表明：20℃下攪拌2.0h，5對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附量基本穩(wěn)定；QA隨初始濃度增加而提高，20℃

5、和30℃下，初始濃度達(dá)到120mg·L-1時(shí)QA變化趨于平穩(wěn)；pH9時(shí)吸附效果較好；在10℃～30℃范圍內(nèi)，低溫吸附效果好。20℃下，初始濃度100mg.L-1、攪拌2.0h及pH9時(shí)QA可達(dá)22.7mg·g-1。5對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附可用Freundlich吸附等溫方程描述，分別為QA=3.8601Cw(1/2.4740)(20℃)和QA=3.3838Cw(1/2.7871)(30℃)。由n＞1可知，5對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附為優(yōu)惠吸附。

6、　　 5．研究了偶聯(lián)物5、10a-c對(duì)L-色氨酸、L-酪氨酸和雙酚A的固-液萃取性能。結(jié)果表明，偶聯(lián)物對(duì)L-色氨酸和L-酪氨酸的萃取效果均不理想，5、10a-c對(duì)L-色氨酸的萃取率分別為12.5％、26.5％、23.7％和13.3％，對(duì)L-酪氨酸的萃取率分別為1.57％、16.5％、7.55％和4.84％；偶聯(lián)物對(duì)雙酚A均表現(xiàn)出高于80％的萃取率，以10a對(duì)雙酚A的萃取效果最佳。當(dāng)雙酚A濃度分別為2.0×10-3mol·L-1和2.0