磁性β-環(huán)糊精納米復(fù)合體的合成及性能研究.pdf

1、第一章:簡(jiǎn)要介紹了磁性納米粒子的特性、在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用、合成方法及表面修飾;概述了環(huán)糊精及其衍生物的特性及其與藥物的包合作用;綜述了環(huán)糊精/磁性納米粒子復(fù)合體的研究進(jìn)展。
　　第二章:采用層層組裝法合成了β-CD/Fe3O4磁性納米復(fù)合體。首先通過(guò)化學(xué)共沉淀法合成了Fe3O4磁性納米粒子，運(yùn)用正交試驗(yàn)法對(duì)制備條件進(jìn)行優(yōu)化。接著使用阿拉伯膠對(duì)磁性納米粒子進(jìn)行表面修飾，修飾后的粒子具有良好的穩(wěn)定性及生物相容性且具備了易反應(yīng)的官能團(tuán)。

2、最后將檸檬酸修飾的β-CD與磁性納米粒子進(jìn)行結(jié)合，形成β-CD/Fe3O4磁性納米復(fù)合體。運(yùn)用X-射線(xiàn)衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、粒度分析儀(DLS)、紅外光譜(FTIR)及熱重分析(TGA)的表征手段對(duì)其進(jìn)行分析表征。證實(shí)了Fe3O4磁性納米粒子接枝了β-CD，根據(jù)熱重分析曲線(xiàn)估算出磁性納米粒子表面的β-CD的量約83.1 mg/g，即每個(gè)Fe3O4磁性納米粒子結(jié)合約138個(gè)β-CD分子。
　　第三章:主要對(duì)HP-

3、β-CD/Fe3O4磁性納米復(fù)合體及SBE-β-CD/Fe3O4磁性納米復(fù)合體進(jìn)行合成。首先，β-CD與1，4-丁磺酸內(nèi)酯發(fā)生親核取代反應(yīng)得到SBE-β-CD，結(jié)合FTIR、核磁共振譜法證實(shí)了SBE-β-CD，得出取代度約2.4。檸檬酸進(jìn)一步修飾SBE-β-CD及HP-β-CD，與阿拉伯膠修飾的磁性納米粒子進(jìn)行脫水縮合制得SBE-β-CD/Fe3O4及HP-β-CD/Fe3O4磁性納米復(fù)合體。運(yùn)用DLS、FTIR及TGA表征手段對(duì)納米復(fù)

4、合體進(jìn)行分析。由粒度分析可直觀看出納米復(fù)合體的流體動(dòng)力學(xué)平均粒徑小于阿拉伯膠修飾的磁性納米粒子，而接近于Fe3O4納米的流體動(dòng)力學(xué)平均粒徑。根據(jù)FTIR和TGA可推斷HP-β-CD和SBE-β-CD/Fe3O4納米復(fù)合體成功合成，估算磁性納米粒子表面的HP-β-CD的量為54.8mg/g，即每個(gè)Fe3O4磁性納米粒子表面的HP-β-CD為62個(gè);磁性納米粒子表面SBE-β-CD的量為71.8mg/g，即單個(gè)Fe3O4磁性納米粒子表面的S

5、BE-β-CD個(gè)數(shù)為93個(gè)。
　　第四章:研究了CD/Fe3O4磁性納米復(fù)合體與非甾體抗炎藥布洛芬的包合作用。通過(guò)紫外可見(jiàn)吸收光譜，測(cè)定了β-CD/Fe3O4磁性納米復(fù)合體、HP-β-CD和SBE-β-CD/Fe3O4磁性納米復(fù)合體對(duì)布洛芬的包合量，得出了最大包合量分別為7.39mg/g、3.12mg/g、10.25mg/g。相溶解度法研究了CD/Fe3O4磁性納米復(fù)合體對(duì)布洛芬包合后不同程度的增溶效應(yīng)，SBE-β-CD/Fe3O