原子熒光光譜法測(cè)定大米中鎘、鉛、砷和海水中金的研究.pdf

1、本文主要綜述了鎘、鉛、砷和金元素的分析檢測(cè)方法，以及各自的分離富集方法。實(shí)驗(yàn)通過黃原酯棉分離富集大米中的鎘和鉛，吡咯烷二硫代氨基甲酸銨修飾的色譜硅膠分離富集樣品溶液中的砷，氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法直接測(cè)定樣品中的鎘、鉛和砷。實(shí)驗(yàn)通過甲基異丁酮萃取金與硫脲、Hg和KI在酸性條件下生成的Au2HgI4，原子熒光光譜法間接測(cè)定海水中的金。
　　大米樣品濕法消解后，用制備好的黃原酯棉吸附樣品溶液中的鎘和鉛，鹽酸溶液定量洗脫，在優(yōu)化的儀器

2、參數(shù)和實(shí)驗(yàn)條件下，鎘和鉛的線性范圍分別為0.5～20μg/L和1～20μg/L，線性相關(guān)系數(shù)分別為0.9988和0.9967，檢出限分別為0.85μg/L和4.5μg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.5％和2.3％，樣品加標(biāo)回收率分別為96％～104％和94％～102％。
　　大米樣品經(jīng)過濕法消解，以硫脲-抗壞血酸作為還原劑和掩蔽劑，吡咯烷二硫代氨基甲酸銨修飾的色譜硅膠分離富集樣品中的砷，在優(yōu)化的儀器參數(shù)和實(shí)驗(yàn)條件下，砷的線性范圍為0.

3、1～20.0μg/L，線性相關(guān)系數(shù)為0.9930，方法檢出限為0.05μg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.75％,回收率在96％～106％之間。
　　海水樣品中的金被海綿吸附，加入的硫脲可以與其形成配合物，在酸性條件下，配合物與汞，碘化鉀又形成穩(wěn)定的化合物Au2HgI4，其可以被甲基異丁酮萃取，在優(yōu)化的儀器參數(shù)和實(shí)驗(yàn)條件下，金的線性范圍為0～40μg/L，線性相關(guān)系數(shù)為0.9966，檢出限為0.0219μg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.27％，