銥催化氧化吲哚的合成及鉗型環(huán)鉑有機化合物在含硫氨基酸識別中的應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、氧化吲哚衍生物擁有重要的生物活性或藥用價值，因此，如何快速高效地合成氧化吲哚衍生物引起了合成化學家的重視。在過渡金屬的作用下，基于導向基團誘導的高選擇性C-H鍵的直接官能團化反應具有良好的化學和區(qū)域選擇性、原子以及反應步驟經濟性。我們利用胺基作為導向基團，實現了吲哚2-位的碳氫鍵的直接轉化，高效合成了氧化吲哚衍生物。另一方面，含硫氨基酸在生物體內重要的作用，高效識別含硫氨基酸一直都是熱門研究領域，我們利用鉗形環(huán)鉑化合物擁有的自組裝和熒光

2、發(fā)射的性質，實現了對含硫氨基酸的可視識別。
　　本論文第一章介紹合成氧化吲哚的研究現狀，從鈀催化、銅催化、其它金屬催化方面論述氧化吲哚的合成方法；同時，列舉了硫醇熒光探針的發(fā)展現狀，介紹了基于硫醇對邁克爾受體的加成反應、硫醇和醛的成環(huán)反應、硫醇參與的過硫鍵斷裂反應、硫醇與金屬絡合反應來設計的熒光探針。
　　論文第二章發(fā)展了吲哚乙烯胺類化合物在銥（III）和過氧化氫異丙苯的作用下的催化氧化反應，高選擇性地實現了吲哚2-位的碳氫

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