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1、以異溴丁酸羥乙酯(HEBriB)為引發(fā)劑、溴化亞銅(CuBr)和2,2聯(lián)吡啶(bpy)為催化劑和配體,引發(fā)丙烯酸琥珀酰亞胺酯(NAS)進(jìn)行原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP),得到了分子量可控、分布較窄的聚丙烯酸琥珀酰亞胺酯(PNAS)。聚丙烯酸琥珀酰亞胺酯與單端胺基苯胺四聚體(TA)在50℃下反應(yīng),從而得到側(cè)鏈為苯胺四聚體的導(dǎo)電高分子。所得聚合物的結(jié)構(gòu)用紅外光譜、核磁共振氫譜和凝膠滲透色譜進(jìn)行了表征,聚合物的電化學(xué)性質(zhì)用循環(huán)狀安法進(jìn)行了測試
2、。 以溴丁酸酐和單羥基封端的MPEO進(jìn)行反應(yīng),隨后用環(huán)氧乙烷和末端的羧基進(jìn)行酯化反應(yīng),得到含有溴和羥基基團(tuán)的大分子引發(fā)劑。在110℃下,以ATRP活性自由基聚合的方法苯乙烯聚合,得到嵌段聚合物MPEO-b-PSt。以三丁基氫化錫為脫溴劑將MPEO-b-PSt中的溴除去。利用MPEO-b-PSt末端的羥基再次和溴丁酸酐、環(huán)氧乙烷進(jìn)行反應(yīng),又得到含有溴和羥基基團(tuán)的MPEO-b-PSt大分子引發(fā)劑。在80℃和120℃下順序進(jìn)行MMA的
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