藥物及金屬配合物的熱分析與量熱學(xué).pdf

1、本論文主要運(yùn)用熱分析和微量量熱學(xué)的理論和技術(shù)，研究了兩種抗生素、一種銅配合物對大腸桿菌代謝的影響，從熱力學(xué)的角度探討了藥物、材料與細(xì)菌作用的機(jī)制。同時，研究了藥物對乙酰氨基酚原料及片劑的熱穩(wěn)定性，為指導(dǎo)藥物的合成、篩選、臨床合理使用及藥物的保存提供了理論依據(jù)。
　　 用微量量熱法研究了大腸桿菌DH5α在不同濃度的乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液及鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液作用下的產(chǎn)熱曲線。從熱動力學(xué)角度探討了這兩種藥物對大腸桿菌DH5

2、α生長代謝作用的影響。通過解析產(chǎn)熱熱功率-時間曲線，分別獲取了大腸桿菌在這兩種藥物作用下的生長速度常數(shù)k、半抑制濃度及大腸桿菌的臨界生長藥物濃度，實(shí)驗結(jié)果表明，這兩種藥物對大腸桿菌的抑制作用均隨藥物濃度的增加而增強(qiáng)，這表明大腸桿菌對這兩種藥物沒有產(chǎn)生耐藥性；且鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液對大腸桿菌的抑制作用比乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液略強(qiáng)一些。
　　 用微量量熱法對銅金屬有機(jī)配合物([Cu(oda)(2，2’-bipy)]2)、C

3、u2+及配體(HOOC-CH2-O-CH2-COOH，縮寫ODA)與大腸桿菌的作用進(jìn)行了研究。分別測量了大腸桿菌在其作用下的功率.時間曲線，獲得了相關(guān)的熱動力學(xué)參數(shù)。實(shí)驗結(jié)果顯示，銅配合物的形成改變了其組成成份原有的性質(zhì)：提高了Cu2+及配體ODA的抗菌作用，但降低了配體2，2-聯(lián)吡啶(2，2-bipy)對大腸桿菌的毒性。
　　 用熱分析方法測量了對乙酰氨基酚原料及其片劑的熱失重曲線，采用Kissinger法對所獲得的熱失重曲線