三甲苯二元體系的表面熱力學性質(zhì).pdf

1、催促精餾(Urgingrectification)是有中山大學發(fā)明的，可廣泛用于沸點相近混合物分離的一種特殊精餾技術。為選擇從C9芳烴分離均、偏三甲苯的合適催促劑，本文進行了以下的研究： 本論文測定了常壓下均三甲苯、偏三甲苯分別與乙酸丙酯、乙酸丁酯在298.15K至313.15K全濃度范圍內(nèi)的密度ρ/(g·em-3)、表面張力σ/(mN·m-1)，并計算了上述二元液體混合物的過量摩爾體積VE/(cm3·mol-1)、表面張力偏差

2、δσ/(mN·m-1)、表面熵Sσ/(mJ·m-2·k-1)以及表面焓Hσ/(mJ·m-2)。同時測定了均三甲苯、偏三甲苯分別與乙二醇一甲醚、乙二醇二甲醚、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯在298.15K和313.15K全濃度范圍內(nèi)的密度ρ/(g·cm-3)和表面張力σ/(mN·m-1)，并計算了上述二元液體混合物的過量摩爾體積VE/(cm3·mol-1)、表面張力偏差δσ/(mN·m-1)。過量摩爾體積和表面張力偏差數(shù)據(jù)均用Redlich-Ki

3、ster方程進行擬合。 均、偏三甲苯與乙酸丙酯、乙二醇一甲醚、乙二醇二甲醚、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯組成的二元體系的過量摩爾體積VE在全濃度范圍內(nèi)均為正值，且隨溫度升高而變得更正。均三甲苯與乙酸丁酯組成的二元體系的過量摩爾體積VE在全濃度范圍內(nèi)為正值，偏三甲苯與乙酸丁酯組成的二元體系的過量摩爾體積VE接近零，三甲苯與乙酸丁酯的過量摩爾體積隨溫度變化不大。 均、偏三甲苯與乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙二醇一甲醚、乙二醇二甲醚、碳酸二