ICP-MS技術(shù)在中藥-環(huán)境領(lǐng)域的探索研究.pdf

1、第一章概述了電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的起源、發(fā)展及最新進(jìn)展，并對(duì)質(zhì)譜和非質(zhì)譜干擾及其解決途徑(如冷等離子體及屏蔽炬技術(shù)、碰撞/反應(yīng)池等技術(shù))進(jìn)行了詳細(xì)介紹。 第二章建立了微波消解/(帶八極桿碰撞反應(yīng)池)電感耦合等離子體質(zhì)譜對(duì)根和根莖類(lèi)生藥中Cu，As，Pb，Cd，Se，Cr，Mn，Ni，Co，Zr，Mo11種微量元素的分析方法，對(duì)同時(shí)適用于兩類(lèi)生藥微量元素分析的前處理方法進(jìn)行了研究，從消解體系、酸用量、消解程序等幾方面對(duì)微波消解條

2、件進(jìn)行了優(yōu)化，為同類(lèi)生藥的消解提供了參考。實(shí)驗(yàn)對(duì)帶八極桿碰撞/反應(yīng)池的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)，如射頻功率、采樣深度、載氣流速、八極桿及四極桿的偏置電壓、碰撞池的入口及出口電壓、碰撞池的池氣體(氦氣、氫氣)流速等進(jìn)行了優(yōu)化，有效消除了多原子離子等對(duì)待測(cè)元素的干擾，使得痕量元素的測(cè)試更加準(zhǔn)確。檢出限為0.001-0.260μg·g-1，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.4-3.1％，回收率為90.0-110.0％。 第三章建立了直接煮

3、沸-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定土壤中有效硼的方法。該方法無(wú)須過(guò)濾，避免了樣品的沾污。通過(guò)研究，建立了通過(guò)先后引入一定濃度的硝酸和氨水，有效消除了記憶效應(yīng)的方法。該方法簡(jiǎn)便快捷，具備良好的精密度和準(zhǔn)確度。方法檢出限為0.009ng·g-1，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.7％，回收率為93.3-101.3％。 第四章建立了電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定礦泉水中23種元素的方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，方法的線性范圍寬，線性相關(guān)系數(shù)均為1。測(cè)定23種元素的相對(duì)