采用無機(jī)鹽分離恒沸有機(jī)水溶液體系的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩130頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、無機(jī)鹽作鹽析劑分離恒沸有機(jī)水溶液體系是一種行之有效的分離方法,有重要的工業(yè)應(yīng)用背景。該方法基于鹽析效應(yīng)的原理,將無機(jī)鹽加入到恒沸有機(jī)水溶液體系中時,由于無機(jī)鹽的鹽析效應(yīng),使得有機(jī)物在水中的溶解度減少,以致于形成有機(jī)物富集相和鹽水富集相。當(dāng)水相中鹽濃度較高時形成的有機(jī)物富集相中含有少量水和極少量鹽、鹽水富集相中含有極少量的有機(jī)物,使大部分水在鹽水相中脫去,得到較高的分離因子。目前,采用無機(jī)鹽作鹽析劑分離恒沸有機(jī)水溶液體系的相平衡數(shù)據(jù)較為缺

2、乏,給采用無機(jī)鹽分離恒沸有機(jī)水溶液體系的研究和開發(fā)工作帶來很多困難。因此,進(jìn)行有機(jī)物-水-無機(jī)鹽體系液-液相平衡的研究工作具有較高的學(xué)術(shù)價值和實(shí)用價值。本文采用氟化鉀和碳酸鉀作鹽析劑,以乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、丙烯腈、丁酮、四氫呋喃、吡啶水溶液體系為研究對象,主要完成了如下四方面的工作: 1.鹽析劑的選擇:通過比較文獻(xiàn)及實(shí)驗(yàn)測定的乙醇-水-無機(jī)鹽體系的兩相組成,選擇出對乙醇-水體系分離效果好的鹽析劑。在已知

3、的能與水形成恒沸體系的有機(jī)物中乙醇的極性是最強(qiáng)的,因此,對乙醇-水體系分離效果好的鹽析劑,一般也對其它有機(jī)物-水體系具有較好的分離效果。 2.有機(jī)物-水-無機(jī)鹽體系液-液相平衡數(shù)據(jù)的測定:系統(tǒng)測定了乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、丙烯腈、丁酮、四氫呋喃、吡啶水溶液分別與氟化鉀和碳酸鉀形成的有機(jī)物-水-無機(jī)鹽體系的液-液相平衡數(shù)據(jù),為采用無機(jī)鹽分離恒沸有機(jī)水溶液體系的工藝設(shè)計提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 3.有機(jī)物-水-

4、無機(jī)鹽體系液-液相平衡的數(shù)學(xué)模型研究:采用Pitzer的電解質(zhì)溶液理論分別與wilson、NRTL或UNIQUAC方程相結(jié)合建立了計算乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、丙烯腈、丁酮、四氫呋喃、吡啶水溶液分別與氟化鉀和碳酸鉀形成的有機(jī)物-水-無機(jī)鹽體系液-液相平衡的數(shù)學(xué)模型,為采用無機(jī)鹽分離恒沸有機(jī)水溶液體系提供了理論依據(jù)和計算依據(jù)。 4.工業(yè)應(yīng)用研究:以吡啶廢水的治理和乙醇-丙酮-正丁醇-水體系的分離為例,論證了采用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論