鋅離子印跡聚合物的研制與性能研究.pdf

1、本文采用乙酸鋅為模板分子，甲基丙烯酸(MAA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)為功能單體，己二醇二丙烯酸酯(HDDA)為交聯(lián)劑，通過三種不同的聚合方法(本體聚合、懸浮聚合、沉淀聚合)和兩種不同的引發(fā)方式(熱引發(fā)和紫外光引發(fā))研制了鋅離子印跡聚合物(Zn-IIP)。結(jié)合紫外光譜分析，通過等溫吸附實驗考察了不同條件下研制的鋅離子印跡聚合物對鋅離子的吸附性能，并同空白聚合物作了比較。另外，研究了pH值對Zn-IIP吸附性能的影響。通過對Zn-II

2、P吸附性能的研究來揭示其識別過程；論文通過測定各聚合物對乙酸鋅(Zn(Ac)2)、乙酸鋰(LiAc)和乙酸鈉(NaAc)的吸附量研究了Zn-IIP對結(jié)構(gòu)相近化合物的吸附性和選擇性。論文還將鋅離子印跡聚合物用作色譜固定相進行了色譜行為研究。 實驗結(jié)果表明：(1)不同聚合方法制備的印跡聚合物對印跡分子的吸附能力大小順序為：本體聚合＞沉淀聚合＞懸浮聚合；在同樣聚合條件下，以4-VP為功能單體的印跡聚合物較以MAA為功能單體的印跡聚合物

3、吸附量大；以熱引發(fā)方式聚合的離子印跡聚合物較以光引發(fā)方式聚合的的吸附量大，可見，制備方法、功能單體及引發(fā)方式對印跡聚合物的性能有較大的影響。(2)鋅離子印跡聚合物對乙酸鋅有良好的選擇吸附性能，對其它分子的吸附性能較差，說明印跡聚合物具有特異的識別功能。(3)鋅離子印跡聚合物對鋅離子的吸附量隨著pH值的增大而增加，表明pH對吸附量影響較大。(4)由吸附動力學(xué)曲線表明，聚合物的初始吸附速度很快，隨時間的延長，吸附速度趨于緩慢。(5)鋅離子印