鈀催化N,O-雙齒導向基團誘導的C-O、C-C成鍵反應研究.pdf

1、近十年來，C-H官能團化反應受到眾多化學研究者的關注。傳統(tǒng)的偶聯(lián)方式已經不能滿足人們對龐大化合物體系的合成需求，因此，通過碳氫活化途徑高選擇性地實現(xiàn)多種原子與碳的成鍵反應得到迅速發(fā)展。C-H鍵官能團化一般需要特定定位基團誘導，通過環(huán)金屬化過程，高位點選擇性地實現(xiàn)C-H鍵官能團化反應。本論文主要研究了一類N,O-雙齒定位基誘導的胺/羧酸類化合物的C-H官能團化反應。本論文主要包括以下三部分的內容：
　　第一部分主要闡述了近年來雙齒定

2、位基的種類以及它們誘導的反應類型，然后介紹了經過碳氫鍵官能團化實現(xiàn)的醚化、醋酸化、炔基化反應進展，并分析這類反應的研究方法、優(yōu)缺點、意義以及發(fā)展方向。
　　第二部分的內容是草酰胺定位基團誘導下，以Pd(OAc)2催化胺類底物γ位的醚化和醋酸化反應。通過改變條件，不活潑的C(sp3)-H也可以實現(xiàn)醋酸化反應。這類反應的發(fā)展為C-O成鍵反應提供了新的合成思路。
　　第三部分的內容是N,N-二甲基甘氨酸定位下，以Pd(OAc)2催