鈀催化N,O-雙齒導(dǎo)向基團(tuán)誘導(dǎo)的C-O、C-C成鍵反應(yīng)研究.pdf

1、近十年來(lái)，C-H官能團(tuán)化反應(yīng)受到眾多化學(xué)研究者的關(guān)注。傳統(tǒng)的偶聯(lián)方式已經(jīng)不能滿(mǎn)足人們對(duì)龐大化合物體系的合成需求，因此，通過(guò)碳?xì)浠罨緩礁哌x擇性地實(shí)現(xiàn)多種原子與碳的成鍵反應(yīng)得到迅速發(fā)展。C-H鍵官能團(tuán)化一般需要特定定位基團(tuán)誘導(dǎo)，通過(guò)環(huán)金屬化過(guò)程，高位點(diǎn)選擇性地實(shí)現(xiàn)C-H鍵官能團(tuán)化反應(yīng)。本論文主要研究了一類(lèi)N,O-雙齒定位基誘導(dǎo)的胺/羧酸類(lèi)化合物的C-H官能團(tuán)化反應(yīng)。本論文主要包括以下三部分的內(nèi)容：
　　第一部分主要闡述了近年來(lái)雙齒定

2、位基的種類(lèi)以及它們誘導(dǎo)的反應(yīng)類(lèi)型，然后介紹了經(jīng)過(guò)碳?xì)滏I官能團(tuán)化實(shí)現(xiàn)的醚化、醋酸化、炔基化反應(yīng)進(jìn)展，并分析這類(lèi)反應(yīng)的研究方法、優(yōu)缺點(diǎn)、意義以及發(fā)展方向。
　　第二部分的內(nèi)容是草酰胺定位基團(tuán)誘導(dǎo)下，以Pd(OAc)2催化胺類(lèi)底物γ位的醚化和醋酸化反應(yīng)。通過(guò)改變條件，不活潑的C(sp3)-H也可以實(shí)現(xiàn)醋酸化反應(yīng)。這類(lèi)反應(yīng)的發(fā)展為C-O成鍵反應(yīng)提供了新的合成思路。
　　第三部分的內(nèi)容是N,N-二甲基甘氨酸定位下，以Pd(OAc)2催