鈀催化的芳基重氮鹽參與的C-C偶聯反應.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近年來,芳基重氮鹽作為一種易得的試劑己得到了廣泛的應用。它可以作為鹵代芳烴和三氟甲磺酸芳基酯等親電試劑的替代物參與反應,有著廣闊的應用前景。相比較其他親電試劑,芳基重氮鹽具有易從芳香胺制備,更好的反應活性以及對環(huán)境更友好等優(yōu)點。其在鈀催化化學反應中的應用也得到了廣泛關注,已經應用在一系列的偶聯反應中,比如Mizoroki-Heck反應,Suzuki-Miyaura偶聯反應和Stille偶聯反應等。
　　 在第二章中,我們介紹了一

2、種鈀催化的芳基重氮鹽參與的Hiyama交叉偶聯反應制備不對稱聯苯類化合物的新方法。該方法簡單,高效,反應條件溫和,不需要用堿或者配體,也不需要做氮氣保護,就可以以較高產率得到聯苯類產物。無論供電子基團或者吸電子基團取代的底物都可以順利地進行反應。同時我們對機理進行了研究,發(fā)現影響反應速率的關鍵步驟是轉金屬化這一步,在這一步中,四氟化硼陰離子進攻Si中心原子促進反應的進行。
　　 在第三章中,我們介紹了一種簡單高效的FeCl2促進

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