量子點電化學發(fā)光及量子點-Cy5體系電化學發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移檢測DNA.pdf

1、本論文的研究內(nèi)容主要包括以下幾個方面:
　　 在第一章--CdTe量子點在納米多孔金箔電極上的ECL及其在生物分析中的應用中,我們通過循環(huán)伏安法研究了水溶液中過硫酸鉀作為共反應劑的巰基丙酸為配體的CdTe量子點在金電極上的陰極電化學發(fā)光原理。實驗發(fā)現(xiàn)過硫酸鉀作為共反應劑時量子點的電化學發(fā)光強度比H2O2作為共反應劑時最多可增強2.7倍。實驗中我們引入了一種新的電極材料:納米多孔金箔(NPGLs),由于其多孔的結構,使得固定在它上

2、面的量子點個數(shù)增多,電化學發(fā)光強度增強;并建立了一種具有良好重現(xiàn)性的在NPGL電極上,利用CdTe量子點作為電化學發(fā)光標記物檢測DNA的生物分析方法,檢測線性范圍為5.0×10-15mol/L～1.0×10-11mol/L。我們利用該方法成功檢測了與細胞中骨橋蛋白的Mrna相互補的DNA。
　　 在第二章--量子點/過硫酸鉀-Cy5體系的電化學發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移及其應用中,我們引入電化學發(fā)光體作為供體光源研究了一種新的共振能量轉(zhuǎn)移

3、體系-電化學發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系(ECRET)。并對量子點-Cy5體系的ECRET機理進行了探討,對它們在生物領域的應用進行了研究。羧基化量子點在過硫酸鉀存在的條件下,通過電化學反應發(fā)出中心波長為590 nm的光充當能量供體;另外,選擇最大發(fā)射峰為675 nm的熒光染料Cy5作為能量受體。當向電極上施加一電位時,電化學發(fā)光供體將能量轉(zhuǎn)移給量子點受體,產(chǎn)生高效的電化學發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移。我們測得QD-DNA1接上的DNA2-Cy5的個數(shù)為8

4、個。并得到熒光半徑R0為3.56 nm。我們同時對各種QD-DNA1-DNA2-Cy5結合物的ECRET效率ηE進行對比,發(fā)現(xiàn)ηE與QD-Cy5之間的距離,QD-DNA1接上的DNA2-Cy5的個數(shù)有關。我們利用QD/Cy5電化學發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系對DNA進行定量檢測,檢測質(zhì)量線性范圍為5.0×10-12與1.0×10-13mol,并對發(fā)卡式DNA構型的變化進行了檢測。據(jù)我們所知,這是量子點-Cy5點化學發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系及其在生物