量子點(diǎn)電化學(xué)發(fā)光及量子點(diǎn)-Cy5體系電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移檢測(cè)DNA.pdf

1、本論文的研究?jī)?nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面:
　　 在第一章--CdTe量子點(diǎn)在納米多孔金箔電極上的ECL及其在生物分析中的應(yīng)用中,我們通過(guò)循環(huán)伏安法研究了水溶液中過(guò)硫酸鉀作為共反應(yīng)劑的巰基丙酸為配體的CdTe量子點(diǎn)在金電極上的陰極電化學(xué)發(fā)光原理。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)過(guò)硫酸鉀作為共反應(yīng)劑時(shí)量子點(diǎn)的電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度比H2O2作為共反應(yīng)劑時(shí)最多可增強(qiáng)2.7倍。實(shí)驗(yàn)中我們引入了一種新的電極材料:納米多孔金箔(NPGLs),由于其多孔的結(jié)構(gòu),使得固定在它上

2、面的量子點(diǎn)個(gè)數(shù)增多,電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度增強(qiáng);并建立了一種具有良好重現(xiàn)性的在NPGL電極上,利用CdTe量子點(diǎn)作為電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物檢測(cè)DNA的生物分析方法,檢測(cè)線性范圍為5.0×10-15mol/L～1.0×10-11mol/L。我們利用該方法成功檢測(cè)了與細(xì)胞中骨橋蛋白的Mrna相互補(bǔ)的DNA。
　　 在第二章--量子點(diǎn)/過(guò)硫酸鉀-Cy5體系的電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移及其應(yīng)用中,我們引入電化學(xué)發(fā)光體作為供體光源研究了一種新的共振能量轉(zhuǎn)移

3、體系-電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系(ECRET)。并對(duì)量子點(diǎn)-Cy5體系的ECRET機(jī)理進(jìn)行了探討,對(duì)它們?cè)谏镱I(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了研究。羧基化量子點(diǎn)在過(guò)硫酸鉀存在的條件下,通過(guò)電化學(xué)反應(yīng)發(fā)出中心波長(zhǎng)為590 nm的光充當(dāng)能量供體;另外,選擇最大發(fā)射峰為675 nm的熒光染料Cy5作為能量受體。當(dāng)向電極上施加一電位時(shí),電化學(xué)發(fā)光供體將能量轉(zhuǎn)移給量子點(diǎn)受體,產(chǎn)生高效的電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移。我們測(cè)得QD-DNA1接上的DNA2-Cy5的個(gè)數(shù)為8

4、個(gè)。并得到熒光半徑R0為3.56 nm。我們同時(shí)對(duì)各種QD-DNA1-DNA2-Cy5結(jié)合物的ECRET效率ηE進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)ηE與QD-Cy5之間的距離,QD-DNA1接上的DNA2-Cy5的個(gè)數(shù)有關(guān)。我們利用QD/Cy5電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系對(duì)DNA進(jìn)行定量檢測(cè),檢測(cè)質(zhì)量線性范圍為5.0×10-12與1.0×10-13mol,并對(duì)發(fā)卡式DNA構(gòu)型的變化進(jìn)行了檢測(cè)。據(jù)我們所知,這是量子點(diǎn)-Cy5點(diǎn)化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系及其在生物