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文檔簡介
1、近年來,環(huán)丙烷取代物不僅引起化學(xué)家們?cè)絹碓蕉嗟呐d趣,而且已經(jīng)被越來越多用于有機(jī)合成中。環(huán)丙烷取代物的活性主要來源于三元環(huán)的環(huán)張力,當(dāng)三元環(huán)骨架上同時(shí)具有給電子取代基和拉電子取代基時(shí),由于給電子取代基和拉電子取代基增加了三元環(huán)的極性,使之反應(yīng)活性更強(qiáng),這樣不論是三元環(huán)開環(huán)反應(yīng)還是環(huán)擴(kuò)大的反應(yīng)都有可能在溫和條件下進(jìn)行。硝酮作為一種比較穩(wěn)定的1,3-偶極子極易和乙烯類物質(zhì)發(fā)生1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng),這在有機(jī)化學(xué)中是一類基礎(chǔ)的化學(xué)反應(yīng),并且被廣
2、泛用于合成天然產(chǎn)物。
1.(1’-叔丁基二甲基乙烯基)環(huán)丙烷甲酸乙酯作為一種D-A環(huán)丙烷,由于環(huán)張力和極化作用使三元環(huán)骨架比較容易打開,而且開環(huán)后形成的離子和乙烯基取代基相連,容易使離子游離,而硝酮作為一種1,3-偶極子非常容易和乙烯基反應(yīng),同樣其也有過使D-A環(huán)丙烷開環(huán)加成的報(bào)道。正是由于這兩種化合物的特殊性質(zhì),使我們對(duì)這兩種物質(zhì)的反應(yīng)非常感興趣。
本文合成了一系列的乙烯基環(huán)丙烷和硝酮,并對(duì)其反應(yīng)條件及其反
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