杯狀受體分子的設計，合成和分子識別研究.pdf

1、冠醚和環(huán)糊精是第一代，第二代超分子主體化合物的代表，杯芳烴則是第三代超分子主體化合物。美國化學家Gutsche等人對杯芳烴進行廣泛研究，發(fā)現(xiàn)能與陰離子，陽離子和中性分子作用，從而引起廣泛的重視。通過叔丁基苯酚和甲醛，在堿的作用下，得到高產(chǎn)率得杯[4]，杯[6]和杯[8]。經(jīng)上緣或下緣進行修飾，可以得到不同功能化得的杯芳烴衍生物。 第二章利用杯[4]和脫叔丁基杯[4]為起始原料，與α，ω-二溴烷烴合成杯芳烴的二溴化合物，再與1，2

2、-二硒-5-氧環(huán)庚烷反應得到杯硒冠醚，經(jīng)溶劑萃取法研究其萃取性能，核磁滴定研究他們的作用方式，發(fā)現(xiàn)對Hg2+具有強的識別作用。 第三章杯芳烴的二溴化合物與含熒光基團(蒽，萘)的二硒或二硫化合物反應生成含熒光基團的鉗狀硒，硫杯芳烴衍生物，通過性能研究發(fā)現(xiàn)不同程度對Hg2＋選擇作用。 第四章通過杯芳烴的結(jié)構(gòu)碎片，如：1，3-二(-溴甲基)-5-叔丁基-2-甲氧基苯(46)，二-(3-溴甲基-5-叔丁基-2-甲氧基苯基)甲烷，

3、5-叔丁基-1，3-二-[(3-溴甲基-5-叔丁基-2-甲氧基苯基)-甲基]-2-甲氧基苯，分別與咪唑反應得到N-烷基化咪唑化合物，這些化合物與杯芳烴的結(jié)構(gòu)碎片進行1+1的關環(huán)反應，得到含咪唑的雜杯芳烴。對目標化合物經(jīng)核磁滴定，顯示對醋酸根有著良好的選擇性識別。 第五章N-烷基化的咪唑化合物與鹵代烴進行季銨化，與金屬化合物反應得到金屬橋聯(lián)的杯芳烴，采用熒光滴定，發(fā)現(xiàn)與富勒烯發(fā)生包結(jié)作用。 合成含蒽的大環(huán)杯狀化合物76對陰