N,N及N,P手性化合物的合成和結(jié)構(gòu).pdf

1、當(dāng)今是提倡環(huán)境保護(hù)與資源節(jié)約的社會(huì)，在“原子經(jīng)濟(jì)反應(yīng)”的總思想指導(dǎo)下，手性化學(xué)不可避免地引起了科學(xué)家們廣泛的研究興趣，尤為重要的是手性物質(zhì)的合成和對(duì)映體的分離。
　　而不對(duì)稱催化合成法是獲得手性物質(zhì)最有效的方法，手性配體的設(shè)計(jì)和手性催化劑的合成是手性催化領(lǐng)域的核心，本論文是在以往實(shí)驗(yàn)室課題的基礎(chǔ)上，以(S)-α-苯乙胺出發(fā)，合成了一個(gè)β-二亞胺鐵的金屬化合物1d、手性N，P配體2c和2d、手性聚合物3a，并對(duì)它們的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。

2、具體表述為以下三章:
　　第一章導(dǎo)論-介紹了本論文的研究背景。包括:(1)β-二亞胺配體的合成、成鍵模式、應(yīng)用及其研究進(jìn)展;(2)手性N，P配體的研究進(jìn)展、結(jié)構(gòu)模式及應(yīng)用;(3)介紹了手性固定相定義、分類及發(fā)展。
　　第二章以(S)-僅-苯乙胺出發(fā)，經(jīng)過多步反應(yīng)合成了β-二亞胺鐵的金屬配合物;
　　第三章合成了手性N，P配體2c和2d，并對(duì)其結(jié)構(gòu)及成鍵模型進(jìn)行了分析，且通過1HNMR、13C NMR、31P NMR、元