分子動(dòng)力學(xué)模擬鋰鹽摻雜的咪唑類離子液體電解質(zhì).pdf

1、本論文通過(guò)分子動(dòng)力學(xué)模擬的研究方法(極化力場(chǎng)條件下)，探索了鋰離子電池的兩種離子液體電解質(zhì)(LiFSI-[emim]][FSI]和LiFSI-[emmi][FSI])在四個(gè)模擬溫度(300K，350K，400K，450K)下的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。從分子動(dòng)力學(xué)的計(jì)算結(jié)果來(lái)看，LiFSI-[emim][FSI]電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率(Ionic conductivity)要高于LiFSI-[emmi]FSI電解質(zhì)。同時(shí)，我們的計(jì)算結(jié)果非常接近實(shí)驗(yàn)的測(cè)量

2、結(jié)果，這也在很大程度上驗(yàn)證了我們所采用的極化分子力場(chǎng)的精確性。要分析二位甲基化(C2-methylation)對(duì)咪唑類離子液體傳輸鋰離子的影響，就必須對(duì)兩種模擬體系進(jìn)行微觀的結(jié)構(gòu)分析和動(dòng)力學(xué)分析。結(jié)構(gòu)分析的結(jié)果表明咪唑環(huán)上的二位氫原子(C2-H)是一個(gè)高活性的作用位點(diǎn)，可以與FSI-中的氧原子形成氫鍵，使得FSI陰離子均勻的分布在[emim]環(huán)的周圍。但是對(duì)于LiFSI-[emmi]FSI電解質(zhì)體系來(lái)說(shuō)，F(xiàn)SI-陰離子則較集中的分布在[