鄰羥基苯亞甲基胺基金屬酞菁的合成及性質(zhì)的研究.pdf

1、酞菁作為一種功能化的材料自問世以來,由于其在催化化學(xué),光化學(xué),非線性光學(xué),醫(yī)學(xué)等前沿領(lǐng)域的應(yīng)用而受到廣泛重視.有機光致變色材料的研究近年來得到了不斷的擴展與深入,水楊醛縮苯胺類化合物是有機光致變色的典型代表.我們使氨基酞菁與水楊醛反應(yīng)合成具有酞菁及Schiff堿性質(zhì)的新的化合物.并對其光致變色性質(zhì)進行了初步的研究.該文初步介紹了氨基酞菁及其衍生物的合成及發(fā)展,有機光致變色材料的應(yīng)用價值及意義.對四種鄰羥基苯甲亞胺基酞菁的合成過程進行了詳

2、細的描述.得到單一的目標(biāo)化合物.化合物的溶解度有了很大的提高,幾乎能溶于一般的所有有機溶劑,對其性質(zhì)的研究及結(jié)構(gòu)的表征提供了很大的方便.產(chǎn)物經(jīng)過質(zhì)譜,核磁,紅外光譜,紫外光譜,元素分析的表征,經(jīng)過對譜圖的解析,證明我們得到純度較高的目標(biāo)化合物.對2,9,16,23-鄰羥基苯亞甲基胺基金屬酞菁的光致變色性質(zhì)進行研究時,我們發(fā)現(xiàn)化合物4a的CHCl<,3>溶液隨著光照時間的不斷增加,其熒光光譜的變化規(guī)律很明顯,這是schiff堿發(fā)生光致變色

3、的標(biāo)志.化合物4b的CHCI<,3>溶液隨著光照的進行吸收峰的熒光強度逐漸減弱,并逐漸分裂兩個峰,這說明光照后同時存在enol-,keto-兩種結(jié)構(gòu),樣品的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變即酚羥基上的質(zhì)子轉(zhuǎn)移到氮原子上,發(fā)生了光致變色過程.化合物4a的光致變色現(xiàn)象很明顯,而且光致變色的產(chǎn)物穩(wěn)定,克服了一般的產(chǎn)物熱穩(wěn)定性差的缺點.原因是原子與酞菁很好的共平面,化合物穩(wěn)定,有利于光致變色.而有的酞菁例如中心金屬為Co,光致變色過程較慢甚至分解.在結(jié)論與展望部