Fenton體系氧化降解造紙木素模型物——對(duì)羥基苯丙酸的研究.pdf

1、本文在自制的圓柱型雙層玻璃反應(yīng)器中，以木素類模型物-對(duì)羥基苯丙酸(HL)為目標(biāo)化合物，考察Fenton試劑對(duì)對(duì)羥基苯丙酸的降解效果。
　　首先研究了均相Fenton體系對(duì)對(duì)羥基苯丙酸的降解情況，考察溶液的初始pH值、H2O2的用量、Fe2+的用量、對(duì)羥基苯丙酸溶液初始濃度、反應(yīng)時(shí)問、紫外光照射等因素對(duì)其降解的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在室溫條件下，當(dāng)體系pH值為4.0時(shí)，加入兩倍理論用量的H2O2，F(xiàn)e2+與H2O2的物質(zhì)的量之比為1∶

2、100，反應(yīng)60min后，60mg/L的對(duì)羥基苯丙酸的去除率可達(dá)79.16％;當(dāng)體系引入紫外光后，F(xiàn)enton試劑的氧化性明顯增強(qiáng)，反應(yīng)速度顯著加快，反應(yīng)30min對(duì)羥基苯丙酸的去除率就已達(dá)到100％。
　　為了克服均相Fenton體系存在著pH適用范圍和催化劑活性組分Fe2+易流失且造成二次污染等缺點(diǎn)，考慮將Fe2+固定在一種載體上可克服這些缺陷。本文選擇γ-Al2O3作載體，使用等體積浸漬法制備負(fù)載型催化劑，通過單因素實(shí)驗(yàn)對(duì)催

3、化劑制備工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，催化劑制備的最佳條件為:γ-Al2O3的粒徑為100～120目，浸漬時(shí)間10h，焙燒溫度為550℃，焙燒時(shí)間4h，負(fù)載量為11.7％。
　　然后研究了非均相Fenton體系對(duì)對(duì)羥基苯丙酸的降解情況，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在室溫、初始pH為4.0、投加2倍理論量的H2O2和8g/L自制的催化劑、反應(yīng)60min，初始濃度為60mg·L-1的條件下，非均相Fenton和非均相UV/Fenton體系對(duì)對(duì)羥

4、基苯丙酸的去除率分別為72.16％和100％。
　　均相UV/Fenton和均相Fenton反應(yīng)120min，TOC的去除率分別達(dá)92.80％和33.00％。非均相UV/Fenton和非均相Fenton反應(yīng)120min，TOC的去除率分別為50.81％和50.78％?？梢?，對(duì)于均相體系而言，紫外光與Fenton試劑存在協(xié)同效應(yīng)，使體系的氧化能力明顯增強(qiáng)。而對(duì)于非均相體系而言，這種效果不明顯。對(duì)羥基苯丙酸的礦化速率小于去除速率，說明