聚丙烯高性能化材料結(jié)構(gòu)和性能的研究.pdf

1、聚丙烯基體中加入少量PA6、PET、環(huán)氧樹脂及反應(yīng)增容劑,通過反應(yīng)共混提高了材料的力學(xué)性能.用掃描電鏡和圖象處理軟件分析PP/PA6、PP/PET共混物的形貌,在扭矩流變儀中研究環(huán)氧樹脂在PP熔體中的固化行為,測量了PP/EPOXY共混物與水的動態(tài)接觸角和PP/EPOXY共混物的熔體流動性,用偏光顯微鏡觀察合金等溫結(jié)晶形態(tài)并測量力學(xué)性能,最后對三體系力學(xué)性能進行對比.PP/PA6是典型的不相容體系,加入反應(yīng)性增容劑后相容性改善且EPDM

2、-g-GMA增容效果好于PP-g-MAH;PP球晶尺寸隨PA6含量的增加而減小,PA6相分布在PP球晶之間;在PP/PA6中EPDM-g-GMA起到反應(yīng)增容和橡膠增韌的協(xié)同效應(yīng);PP/PA6中加入PP-g-MAH后楊氏模量提高,同時屈服強度高于未增容體系.PP/PET也是典型的不相容體系,加入反應(yīng)性增容劑后相容性提高且EPDM-g-GMA的效果好于PP-g-MAH;PP球晶隨PET的混入而明顯減小,PET相分散在球晶之間,加入EPDM-

3、g-GMA后二者相容性改善,PP/PET/EPDM-g-GMA中加入成核劑后對PET結(jié)晶有細化作用;在PP/PET體系中加入的EPDM-g-GMA起到反應(yīng)增容和橡膠增韌協(xié)同效應(yīng),進一步加入的成核劑有利于增韌;PP/PET體系中加入PP-g-MAH后模量提高;PP/PET中加入PP-g-MAH后斷裂強度緩慢下降.當(dāng)共混時間達到10~15分鐘時,環(huán)氧樹脂凝膠化使相應(yīng)扭矩值增大,之后進入固化階段;PP中加入環(huán)氧樹脂后,交聯(lián)阻礙結(jié)晶,使PP球晶