兩嵌段共聚物的合成及其自組裝的研究.pdf

1、嵌段共聚物的自組裝是大分子自組裝中研究最為廣泛和深入的領(lǐng)域之一,它在藥物載體,基因轉(zhuǎn)染以及催化等領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用價值,而如何有效的調(diào)控嵌段共聚物自組裝是研究的熱點和難點。因此本文設(shè)計合成了線形和線形-樹枝狀嵌段共聚物,并采用α-環(huán)糊精(α-CD),溫度等對膠束自組裝進(jìn)行調(diào)控,研究了其相關(guān)性能。本文的主要研究內(nèi)容如下:
　　 1.采用陽離子開環(huán)聚合(ROP)和可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT)合成了聚己內(nèi)酯-聚N-異丙基丙烯酰

2、胺(PCL-b-PNIPAM)嵌段共聚物,并利用α-CD和PCL的包含絡(luò)合作用,制得具有(準(zhǔn))聚輪烷結(jié)構(gòu)的α-CD-PCL-b-PNIPAM包絡(luò)物。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過傅里葉紅外光譜(FTIR)、核磁共振(1H NMR)和凝膠色譜(GPC)表征得到證實。產(chǎn)物的熱性能用熱重(TGA)和差示掃描量熱儀(DSC)進(jìn)行表征,結(jié)果表明PCL-b-PNIPAM和α-CD進(jìn)行嵌套后PCL鏈段的熱穩(wěn)定性明顯提高。
　　 2.采用溫度和主客體競爭兩種方式

3、對PCL-b-PNIPAM膠束形態(tài)進(jìn)行調(diào)控。由于PNIPAM具有溫度響應(yīng)性,當(dāng)T＞32℃時,PNIAPM由親水變?yōu)槭杷?導(dǎo)致膠束外殼縮塌,尺寸急劇減小。Α-CD和PCL形成包合物后,為親水性,使α-CD-PCL-b-PNIPAM在水中不能形成膠束,而α-CD對苯酚的包絡(luò)能力比對PCL的強(qiáng),能將PCL上的α-CD競爭下來,使得膠束重新形成。以上結(jié)果由透射電子顯微鏡(TEM)和動態(tài)光散射(DLS)測試得到。
　　 3.采用高效的點擊