苯甲酰胺衍生物及其銪配合物的合成與熒光性能.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、酰胺類化合物具有合成簡單、結(jié)構(gòu)多變及配位末端基可調(diào)等特性,對稀土離子有較好的識(shí)別配位能力,本文通過改變配體末端基官能團(tuán)設(shè)計(jì)合成出了13種新的苯甲酰胺衍生物以及10種結(jié)構(gòu)新穎并具有良好熒光性能的稀土有機(jī)配合物。其研究工作分為以下四個(gè)部分:
   (1)以苯甲酰胺為基本骨架,合成了6種新的含有酯基的苯甲酰胺衍生物[N-芐基-2-(取代酰氧基)苯甲酰胺],通過核磁氫譜、質(zhì)譜、元素分析及紅外光譜等分析手段對目標(biāo)化合物及其中間體進(jìn)行了結(jié)構(gòu)

2、表征。
   (2)以所合成的N-芐基-2-(取代酰氧基)苯甲酰胺為配體,Eu(Ⅲ)為中心離子,合成了6種新的銪-N-芐基-2-(取代酰氧基)苯甲酰胺熒光配合物。通過EDTA配位滴定分析、摩爾電導(dǎo)、元素分析、紅外光譜、紫外光譜及熱分析等手段確定了目標(biāo)配合物的結(jié)構(gòu)和組成;采用熒光光譜儀研究了目標(biāo)配合物的熒光性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:6種含酯基的化合物N-芐基-2-(取代酰氧基)苯甲酰胺能夠與銪離子形成穩(wěn)定的配合物,銪-N-芐基-2-(苯

3、甲酰氧基)苯甲酰胺、銪-N-芐基-2-(對甲基苯甲酰氧基)苯甲酰胺、銪-N-芐基-2-(對氯苯甲酰氧基)苯甲酰胺、銪-N-芐基-2-(對甲氧基苯甲酰氧基)苯甲酰胺及銪-N-芐基-2-(間氯苯甲酰氧基)苯甲酰胺等5種配合物發(fā)出了銪離子的紅色特征熒光,單色性好,熒光強(qiáng)度大;銪-N-芐基-2-(苯乙酰氧基)苯甲酰胺配合物發(fā)出了配體N-芐基-2-(苯乙酰氧基)苯甲酰胺的綠色熒光,研究表明配合物的結(jié)構(gòu)差別導(dǎo)致了配合物熒光顏色的不同。
  

4、 (3)以苯甲酰胺為基本骨架,合成了7種新的含有亞氨基的苯甲酰胺衍生物[N-芐基-2-(芳基亞氨基氨甲?;籽趸?苯甲酰胺],通過核磁氫譜、質(zhì)譜、元素分析及紅外光譜等分析手段對目標(biāo)化合物及其中間體進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。
   (4)以所合成的N-芐基-2-(芳基亞氨基氨甲?;籽趸?苯甲酰胺為配體,Eu(Ⅲ)為中心離子,合成了4種新的銪-N-芐基-2-(芳基亞氨基氨甲酰基甲氧基)苯甲酰胺熒光配合物。7種含亞氨基的化合物中只有N-芐基-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論