氨基固載化離子液體的合成及用于CO-,2-吸收的基礎研究.pdf

1、本文通過有機-無機嫁接的方法合成出了一種新型固載化的氨基離子液體，并對其進行了FT-IR、BET、NMR、TG等一系列表征，考察了合成出的材料對CO2的吸收性能，建立了CO2吸附動力學方程。證明該離子液體固體是一種對CO2吸收分離有進一步研究價值的新型有機-無機雜化材料。
　　 針對該種離子液體固體設計了三種合成工藝，其載體均為多孔硅膠，功能化試劑均為三溴丙胺氫溴酸鹽。第一種合成工藝所用硅烷偶聯(lián)劑為CG-54，合成方法為CG-5

2、4先與硅膠偶合，之后再與咪唑進行反應，最后進行功能化合成最終產(chǎn)物。第二種合成工藝是在合成過程中將CG-54與硅膠反應的中間產(chǎn)物同1-(β-氰乙基)咪唑進行反應，生成物經(jīng)過氨水洗滌后在功能化。第三種合成工藝的合成方法同合成工藝一，所用硅烷偶聯(lián)劑為KH-560。三種工藝合成的離子液體均通過紅外、13CNMR與元素分析表征了其結(jié)構(gòu)，通過熱分析與TG-MS表征了其熱穩(wěn)定性與結(jié)構(gòu)，通過N2吸脫附實驗測定了離子液體固體的比表面積與孔結(jié)構(gòu)。最終確定了

3、該離子液體的具體結(jié)構(gòu)，并證實了其具有較好的熱穩(wěn)定性、較高的比表面積與較大的孔徑。因為1-(β-氰乙基)咪唑與中間體A反應與咪唑直接與中間體A反應相比更加容易進行，所以工藝二所合成出的離子液體其表面氨基負載量最高。利用CG-54合成出的離子液體比用KH-560為偶聯(lián)劑所合成出的離子液體具有更大的比表面積與孔徑，原因是KH-560的分子要比CG-54的分子大。
　　 通過原位紅外及TPD實驗表征了工藝一所合成的離子液體在吸收CO2過