大分子表面印跡藻酸鹽基雜化聚合物微球的制備與特性.pdf

1、大分子印跡聚合物與技術(shù)近些年來(lái)受到特別關(guān)注并已顯示出重要的學(xué)術(shù)研究和應(yīng)用前景。本文首先對(duì)分子印跡的基本原理、分子印跡聚合物微球的制備方法和應(yīng)用、特別是蛋白質(zhì)等大分子表面印跡的特點(diǎn)和方法進(jìn)行了較為詳細(xì)的總結(jié)和評(píng)述，并對(duì)大分子表面印跡海藻酸鹽基雜化聚合物微球進(jìn)行了研究。 本研究以海藻酸鈉、聚丙烯酸鈉和磷酸氫二銨等為原料，采用反相懸浮鈣離子交聯(lián)的方法，分別設(shè)計(jì)和制備了磷酸/海藻酸鈣（CP/A）、聚丙烯酸/海藻酸鈣（CPA/A）和磷酸/

2、聚丙烯酸/海藻酸鈣（CP/PA/A）大分子印跡雜化聚合物微球。采用光學(xué)顯微鏡、掃描電子顯微鏡等觀測(cè)了微球的形貌、結(jié)構(gòu)。紅外光譜和電導(dǎo)率滴定分析均表明，微球中出現(xiàn)了新的雜化組分。雜化凝膠微球的溶脹行為對(duì)pH值和離子強(qiáng)度的變化具一定敏感性。在此基礎(chǔ)上，發(fā)展了一種大分子表面印跡技術(shù)（對(duì)應(yīng)于包埋法）制備了具有不同重結(jié)合特性的蛋白質(zhì)印跡雜化聚合物微球。研究了各種因素如組成、CaCl2濃度、蛋白質(zhì)用量和pH值等對(duì)印跡效率的影響，探討了微球表面印跡技

3、術(shù)的特征和強(qiáng)化表面印跡效果的途徑。重結(jié)合動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)測(cè)試表明，兩種印跡微球均比非印跡微球?qū)δ繕?biāo)蛋白質(zhì)表現(xiàn)出更高的重結(jié)合量。選擇性測(cè)試表明微球?qū)δ繕?biāo)蛋白具有較好的識(shí)別性。表面印跡聚合物微球（SMIPMs）比包埋印跡聚合物微球（EMIPMs）表現(xiàn)出更好的分子印跡特異重結(jié)合性如更快的重結(jié)合速度等。研究表明，凝膠化、洗脫和重結(jié)合過(guò)程中的諸多因素如pH值和離子強(qiáng)度等對(duì)蛋白質(zhì)大分子印跡雜化聚合物微球的分子印跡特異重結(jié)合性參數(shù)如重結(jié)合容量和印跡效率