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文檔簡介
1、本論文分別采用共沉淀法、煅燒法及模板法制備了多種磷酸鹽;采用混熔法制備了銀基磷酸鹽/聚氯乙烯基材料;采用反相懸浮法制備了磷酸鈣/海藻酸鈣復(fù)合微球;采用溶出法制備了磷酸鹽/聚氯乙烯基離子印跡材料;采用硅烷交聯(lián)法制備了磷酸鈣/海藻酸鈣分子印跡復(fù)合微球。并對上述磷酸鹽/聚合物基材料的制備、結(jié)構(gòu)和特性分別進行了研究。 從微生物與銀系抑菌劑材料表面相互作用的角度出發(fā),歸納了Ag+抑菌性能的更合理的評價方法,實驗通過具體實驗比較研究了TTC
2、活性顯色測定與平板培養(yǎng)活菌計數(shù)法、抑菌圈法等評價效果。 通過銀離子印跡磷酸鹽/聚氯乙烯基材料制備即銀基磷酸鹽/聚氯乙烯基材料的溶出實驗研究,探討和提出了銀離子的溶出及其在磷酸鹽/聚合物基復(fù)合材料中的遷移模式。 以磷酸鈣/海藻酸鈣復(fù)合微球為載體,以乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷(A-172)和γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)硅烷為功能單體和交聯(lián)劑,以甲基橙為模板,采用表面印跡技術(shù),制備了磷酸鈣/海藻酸鈣分子印跡復(fù)
3、合微球(CP/CA MICMs)。采用紫外分光光度計測試了MICMs的吸附和識別性能。研究表明,所得的印跡物對模板的吸附滿足Langmiur吸附模型,其吸附速度和吸附容量與功能單體種類、載體類型、模板與功能單體的比率等因素有關(guān)。水相中模板和功能單體主要以靜電作用和疏水作用相結(jié)合。MICMs對其模板分子表現(xiàn)出較好的分子識別性能,而在相同情況下未印跡的空白聚合物則無此識別特性。印跡復(fù)合微球的識別性能與功能單體種類、載體類型、模板與功能單體的
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