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文檔簡介
1、聚甲基丙烯酸縮水甘油酯(PGMA)或PGMA基共聚物作為一類側基為活潑環(huán)氧基團的功能性聚合物已引起人們的廣泛興趣。
本課題通過引入甲基丙烯酸(2-N,N-二乙胺基)乙酯(DEA)嵌段,采用室溫原子轉移自由基聚合(ATRP),合成出分子量分布窄的具有自催化和自引發(fā)行為的甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)基二嵌段和三嵌段共聚物。采用核磁共振氫譜法(1H NMR)和凝膠滲透色譜法(GPC)考察了DEA、甲基丙烯酸(2-N,N-二胺基
2、)乙酯 (DMA)和GMA三種單體的原子轉移自由基均聚反應動力學特征,以及DEA和GMA兩種單體共聚的聚合特征,研究了GMA基嵌段共聚物的環(huán)氧親核開環(huán)加成反應活性及其后固化環(huán)氧開環(huán)交聯(lián)反應活性。
DEA、DMA和GMA三種單體的ATRP反應動力學特征表明,以溴化亞銅/聯(lián)吡啶為催化體系,以a-溴代異丁酸乙酯和二(2-溴代異丁酸)乙二醇酯為引發(fā)劑,以乙酸乙酯為溶劑時,聚合體現(xiàn)出“活性”/可控的特征。
室溫下GMA
3、中的環(huán)氧基團在叔胺環(huán)境中的穩(wěn)定性研究結果表明,環(huán)氧基團的活性在很大程度上依賴于叔胺的親核性和空間位阻?;谑覝叵颅h(huán)氧基團在DEA單體的叔胺環(huán)境中能穩(wěn)定存在這一研究結果,采用室溫ATRP法合成出窄分布的DEA和GMA的嵌段共聚物。
對GMA基嵌段共聚物的環(huán)氧親核開環(huán)加成反應的活性及其后固化環(huán)氧開環(huán)交聯(lián)反應的活性研究結果確證了,GMA基嵌段共聚物具有的環(huán)氧親核開環(huán)加成反應的自催化效應及其后固化開環(huán)交聯(lián)反應自引發(fā)效應。實驗結果表
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