量子點的水溶性修飾及標記朊蛋白.pdf

1、近年來，量子點作為一種新型的無機納米熒光材料被廣泛應用于生物和醫(yī)學領域，在細胞標記、生物分子檢測、免疫分析等方面都取得了許多重要成果。與傳統(tǒng)有機熒光染料相比，量子點具有激發(fā)光譜寬而連續(xù)、發(fā)射光譜窄而對稱、抗光漂白性強、熒光強度高等顯著優(yōu)點。量子點的研究已經(jīng)成為一門新興的交叉學科，成為納米材料學和納米生物醫(yī)學領域新的研究熱點。 本文的主要研究工作歸納如下： (1)以二巰基辛酸(DHLA)為修飾原料，在前人報道方法上加以改進

2、，基于雙巰基與量子點表面金屬原子的螯合作用實現(xiàn)油溶性量子點的水溶性修飾，得到的水溶性量子點各種熒光性能優(yōu)良。同時進一步考察了無機金屬離子對這種二巰基辛酸修飾量子點的熒光猝滅行為，并對有關作用機理進行了探討。 (2)利用1—乙基-3—(3—二甲基氨丙基)一碳化二亞胺(EDC)和N—羥基琥珀酰亞胺(NHS)將水溶性QDs與牛血清白蛋白(BSA)共價偶聯(lián)到一起。QDs與BSA結(jié)合后熒光強度增強，這主要是因為蛋白將QDs表面包覆后有效去

3、除了表面缺陷，使熒光強度明顯提高。產(chǎn)物(BSA—QDs)對Cu2+有較強響應，這為其用于檢測環(huán)境中的Cu2+提供了可能。利用鎳柱得到高純度正常型朊蛋白(PrpC)，并根據(jù)二巰基辛酸修飾的水溶性CdSe/ZnS量子點表面Zn與組氨酸的特異性結(jié)合，對PrPC進行標記。利用熒光分光光度計和瓊脂糖凝膠電泳兩種方法進行驗證。 (3)發(fā)現(xiàn)朊蛋白自身在670nm處有較強熒光，且熒光強度與其濃度在一定范圍內(nèi)呈線性。用這種方法測定朊蛋白濃度簡單、