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文檔簡介
1、N-(0,0-二異丙基)磷酰化氨基酸在水中會發(fā)生顯著的磷脂水解,水解后主要得到脫掉一個烷氧基的水解產物,隨后發(fā)生去磷?;磻竭_最終產物磷酸單脂。水解可能經歷了五元環(huán)狀的五配位磷中間體的過程,而不是直接發(fā)生水解,五配位磷中間體在自催化水解反應中起著重要作用,實驗已證實五配位磷類似物的存在。本研究工作使用Gaussian 03W進行了N-磷?;被岱肿觾瘸森h(huán)催化水解和去磷?;磻獧C理的理論計算,討論了分子內成環(huán)后水解,然后開環(huán)的過程,計
2、算了去磷酰化的步驟。計算結果顯示,發(fā)生成環(huán)后的五配位磷中間體容易水解,而且水解產物容易發(fā)生去磷?;磻玫阶罱K產物,對N磷?;被岢森h(huán)后水解和直接水解的兩種不同反應路徑進行了計算,從兩條反應路徑的能壘看,五元環(huán)狀五配位磷中間體比反應物分子更有利于水分子親核進攻,分子內成環(huán)后水解的反應歷程比直接水解容易進行,從而在理論上驗證了水解過程可能經歷了五配位磷中間體過程的推測。 運用Gaussian 03W對從白英全草的正丁醇萃取相中
3、分離得到的(E)-N-(4-氨基正丁基)-3-(3-羥基-4-甲氧基-苯基)丙烯酰胺的穩(wěn)定構象和順反異構化過程進行了理論研究。尋找其順反構象異構化的過渡態(tài),計算得到了順反異構化的勢壘,并進行了統(tǒng)計熱力學分析,揭示其在常溫下反式和順式異構體可迅速轉化,但順式異構體占絕大部分。在B3LYP/6-311+G(2d,p)水平上用GIAO方法計算兩種異構體的<'1>H和<'13>C NMR的化學位移,使用Origin軟件對對理論計算值與實驗值進行
4、統(tǒng)計分析和比較,顯示順式構象的計算值與實驗值較為接近,進一步證實了理論推斷的正確性。 隨著計算機軟件技術的發(fā)展,許多針對化學領域的軟件被開發(fā)出來,像眾所周知的ChemOffice,ChemSketch,Gaussian等,針對現(xiàn)在在普通化學實驗室越來越多的需要用到這些軟件的具體情況,開發(fā)了一套常用化學軟件的網絡多媒體教學軟件。該多媒體教學軟件所教授的包括化學繪圖軟件ChemDraw 8.0、 ChemWindow 6.0 Spe
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