N-磷?；被崴夂捅０窐嬒螽悩嫽睦碚撗芯?pdf

1、N-(0，0-二異丙基)磷?；被嵩谒袝l(fā)生顯著的磷脂水解，水解后主要得到脫掉一個烷氧基的水解產(chǎn)物，隨后發(fā)生去磷酰化反應到達最終產(chǎn)物磷酸單脂。水解可能經(jīng)歷了五元環(huán)狀的五配位磷中間體的過程，而不是直接發(fā)生水解，五配位磷中間體在自催化水解反應中起著重要作用，實驗已證實五配位磷類似物的存在。本研究工作使用Gaussian 03W進行了N-磷?；被岱肿觾?nèi)成環(huán)催化水解和去磷?；磻獧C理的理論計算，討論了分子內(nèi)成環(huán)后水解，然后開環(huán)的過程，計

2、算了去磷酰化的步驟。計算結果顯示，發(fā)生成環(huán)后的五配位磷中間體容易水解，而且水解產(chǎn)物容易發(fā)生去磷?；磻玫阶罱K產(chǎn)物，對N磷?；被岢森h(huán)后水解和直接水解的兩種不同反應路徑進行了計算，從兩條反應路徑的能壘看，五元環(huán)狀五配位磷中間體比反應物分子更有利于水分子親核進攻，分子內(nèi)成環(huán)后水解的反應歷程比直接水解容易進行，從而在理論上驗證了水解過程可能經(jīng)歷了五配位磷中間體過程的推測。 運用Gaussian 03W對從白英全草的正丁醇萃取相中

3、分離得到的(E)-N-(4-氨基正丁基)-3-(3-羥基-4-甲氧基-苯基)丙烯酰胺的穩(wěn)定構象和順反異構化過程進行了理論研究。尋找其順反構象異構化的過渡態(tài)，計算得到了順反異構化的勢壘，并進行了統(tǒng)計熱力學分析，揭示其在常溫下反式和順式異構體可迅速轉(zhuǎn)化，但順式異構體占絕大部分。在B3LYP/6-311+G(2d，p)水平上用GIAO方法計算兩種異構體的<'1>H和<'13>C NMR的化學位移，使用Origin軟件對對理論計算值與實驗值進行

4、統(tǒng)計分析和比較，顯示順式構象的計算值與實驗值較為接近，進一步證實了理論推斷的正確性。 隨著計算機軟件技術的發(fā)展，許多針對化學領域的軟件被開發(fā)出來，像眾所周知的ChemOffice，ChemSketch，Gaussian等，針對現(xiàn)在在普通化學實驗室越來越多的需要用到這些軟件的具體情況，開發(fā)了一套常用化學軟件的網(wǎng)絡多媒體教學軟件。該多媒體教學軟件所教授的包括化學繪圖軟件ChemDraw 8.0、 ChemWindow 6.0 Spe