鋅鋁類(lèi)水滑石的層板生長(zhǎng)和超分子作用的理論研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文基于量子化學(xué)的密度泛函理論(DFT),應(yīng)用分子簇模型對(duì)鹵素離子插層鋅鋁類(lèi)水滑石的電子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究,優(yōu)化了類(lèi)水滑石超分子模型的幾何構(gòu)型,得到了不同插層產(chǎn)物的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),計(jì)算了鋅鋁類(lèi)水滑石的超分子主客體相互作用,以及前線(xiàn)軌道、振動(dòng)頻率和相互作用能等性質(zhì);此外,對(duì)鋅離子的羥基和水配合物以及不同聚合程度的鋅鋁羥基配合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了理論研究,通過(guò)分析鋅鋁羥基配合物的聚合長(zhǎng)大過(guò)程,為研究類(lèi)水滑石層板形成機(jī)理奠定了基礎(chǔ)。主要得到如下結(jié)果:
 

2、  1、Zn(OH)64-和Zn(H2O)62+配合物電子結(jié)構(gòu)的理論研究
   采用密度泛函理論的B3PW91方法,分別在Lan12dz、6-31G(d,p)、6-311++G(d,p)基組水平上對(duì)具有不同點(diǎn)群對(duì)稱(chēng)性的Zn(OH)64-和Zn(H2O)62+配合物的幾何構(gòu)型進(jìn)行了全優(yōu)化,比較了計(jì)算方法的適用性,在6-311++G(d,p)水平上對(duì)配合物分子的前線(xiàn)軌道、振動(dòng)頻率等性質(zhì)進(jìn)行了分析。計(jì)算結(jié)果表明,Zn(OH)64-配

3、合物中具有D3d點(diǎn)群對(duì)稱(chēng)性的構(gòu)型最穩(wěn)定,Zn(H2O)62+配合物中具有Th點(diǎn)群對(duì)稱(chēng)性的構(gòu)型最穩(wěn)定;從體系能量角度考慮,[Zn(OH)64-+6H2O]體系比[Zn(H2O)62++6OH-]體系穩(wěn)定;通過(guò)振動(dòng)分析得到的O-H鍵吸收峰在3816和1638cm-1位置處,Zn-O鍵的吸收峰在541和391cm-1位置處,與文獻(xiàn)報(bào)道的實(shí)驗(yàn)數(shù)值相符。
   2、層板剝離ZnAl-LDHs-Cl的理論研究
   采用密度泛函理論

4、的B3PW91/Lanl2dz方法對(duì)層板剝離ZnAl-LDHs-Cl模型的幾何構(gòu)型進(jìn)行了優(yōu)化,得到了不同剝離產(chǎn)物的穩(wěn)定幾何結(jié)構(gòu),以及前線(xiàn)軌道、振動(dòng)頻率和主客體相互作用能等參數(shù)。計(jì)算表明:氯離子位于中心原子Al正上方位置的構(gòu)型能量最低,層板與層間離子之間的距離表明主客體之間存在著氫鍵作用,自然成鍵軌道(NBO)分析說(shuō)明了主客體間存在著靜電作用,前線(xiàn)分子軌道計(jì)算表明在吸附過(guò)程中存在著電子從鹵素陰離子HOMO向?qū)影錖UMO的轉(zhuǎn)移。
  

5、 3、鹵素離子插層ZnAl-LDHs超分子作用的理論研究
   分別用B3PW91/6-31G(d,p)和B3PW91/6-311++G(d,p)方法優(yōu)化了鹵素離子插層鋅鋁水滑石模型的幾何構(gòu)型,確定了F-,Cl-,Br-插層產(chǎn)物的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),得到了前線(xiàn)軌道、振動(dòng)頻率和主客體相互作用能等參數(shù)。計(jì)算結(jié)果表明:兩種基組均適合于鋅鋁水滑石的幾何構(gòu)型優(yōu)化,但能量次序存在較大差異,6-311++G(d,p)計(jì)算所得客體陰離子(F-,Cl-,

6、Br-)和水滑石層板間相互作用能順序與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同。層板與層間離子之間的距離表明主客體之間存在著氫鍵作用,自然成鍵軌道(NBO)分析說(shuō)明了主客體間存在著靜電作用,前線(xiàn)分子軌道計(jì)算表明在水滑石形成過(guò)程中存在著電子從鹵素陰離子HOMO向?qū)影錖UMO的轉(zhuǎn)移。在B3PW91/6-311++G(d,p)水平上得到的插層產(chǎn)物的穩(wěn)定性順序?yàn)镕--ZnAl-LDHs>Cl--ZnAl-LDHs>Br--ZnAl-LDHs。
   4、鋅鋁水滑石

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