版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、多孔聚合物微球因可控的孔結(jié)構(gòu)而具有特殊的尺寸效應(yīng)和界面效應(yīng),在色譜填充物、生物醫(yī)藥、化妝品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。但目前多孔聚合物微球的研究多集中于由自由基聚合制各的聚合物,這些聚合物的低熱穩(wěn)定性限制了其在高溫下的應(yīng)用,比如作為長期處于高溫工況的催化劑載體。而芳香性聚酰亞胺是迄今聚合物中熱穩(wěn)定性最高的品種之一,同時具有良好的耐低溫性、較高的機械強度、優(yōu)良的介電性能等。因此多孔聚酰亞胺微球兼有多孔聚合物及聚酰亞胺的優(yōu)勢,將具有廣闊的應(yīng)用前景。
2、r> 關(guān)于多孔聚酰亞胺微球制各的報道很少,已有的制備方法中存在著重現(xiàn)性差、粒徑和微孔形態(tài)較難調(diào)控等難題。乳液聚合是常用的制各聚合物微球的方法。但在合成聚酰亞胺的縮聚過程中,水的存在會使反應(yīng)逆向進行,而無法獲得高分子量聚合物。因此本文選擇新穎的非水乳液法,將乳液聚合的手段引入縮聚反應(yīng),在較高的固含量下避免微球的粘連,獲得單分散性好的聚酰亞胺微球。主要研究內(nèi)容如下:
(1)選擇液體石蠟為連續(xù)相,N,N-二甲基甲酰胺為分散
3、相,選擇三種非離子表面活性劑為乳化劑配制非水乳液,再向體系中加入單體進行縮聚反應(yīng)得到聚酰胺酸乳液,亞胺化后得到不同形貌聚酰亞胺粒子。以山梨醇酐三油酸酯(Span85)為乳化劑得到聚酰亞胺微球,對成球機理做簡單分析。
(2)通過改變液體石蠟與N,N-二甲基甲酰胺兩相比及調(diào)節(jié)Span85的加入量,來調(diào)節(jié)最終所得的聚酰亞胺微球的粒徑。
(3)為了使非水乳液的穩(wěn)定性進一步提高,選擇聚氧乙烯山梨醇酐三油酸酯(Tween
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 反相非水乳液法制備聚酰亞胺微球.pdf
- 乳液模板法多孔海藻酸鈣凝膠微球的制備研究.pdf
- 多孔聚脲微球的制備及應(yīng)用.pdf
- 濃乳液法制備聚砜多孔材料.pdf
- 34309.離子液體中懸浮乳液制備中空多孔功能微球
- 耐高溫多孔聚酰亞胺微球的制備及其熱性能研究.pdf
- 非水溶膠—凝膠過程及Pickering乳液聚合制備聚合物微球.pdf
- ATRP模板聚合制備聚甲基丙烯酸水乳液.pdf
- 接枝共聚法制備耐高溫聚酰亞胺多孔微球及工藝優(yōu)化.pdf
- 無皂乳液共聚制備納米微球.pdf
- 多孔纖維素水凝膠微球的制備與性能研究.pdf
- 乳液懸浮法制備尼古丁分子印跡微球.pdf
- 聚酸亞胺微球制備的工藝條件優(yōu)化和采用小分子致孔劑致孔的初步探討.pdf
- 多重乳液法聚羥基丁酸酯基印跡微球的制備、結(jié)構(gòu)與特性.pdf
- 多孔葡聚糖基微球的制備.pdf
- 乳液聚合制備磁性高分子微球.pdf
- 室溫可自成膜中空微球乳液的制備.pdf
- 納米二氧化硅致孔劑制備多孔聚酰亞胺微球的研究.pdf
- 乳液法制備多孔氧化鋁微球及四氧化三鐵納米粒子-乙基纖維素復(fù)合微球.pdf
- 納米二氧化硅致孔劑制備多孔聚酰亞胺微球的研究
評論
0/150
提交評論