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1、同濟(jì)大學(xué)材料學(xué)院碩士學(xué)位論文磷脂聚合物的合成及其血液相容性評價姓名:張秀彩申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):材料學(xué)指導(dǎo)教師:程為莊鐘偉20030301⑥回『稃六號碩士學(xué)位論文磷脂聚合物的合成及其血液相容性評價AbstractThereisincreasinginterestinresearchonphospholipidpolymerswhichhavebeenprovedtObeespeciallyusefulinbiomedicalfield
2、owingtotheirexcellentresistancetoproteinadsorptionandplateletadhesionHoweverphospholipidpolymersaswellastheirderivativeshavenotbeensystematicallyinvestigatedandtechnicallythesyntheticmethodsneed#rtherimprovementThepurpos
3、eofthisstudyistoexploreasimpleeffectiveandviablewayfo廠synthesisand9licationofpho;t,holipidp01);rsapplicationoJphospholzpzapolymers●Inthisstudywesynthesizephospholipidpolymersfrom2(methacryloyloxy)ethyl2一(trimethylammoniu
4、m)ethy,phosphate(MPC),threekindsofhydroxylpoly(oxyethylene)respectively],methylpoly(oxyethylene)methacrylate[POEM(1100)]and刀一butylmethacrylate(BMA)ThenumberinthebracketrepresentsmolecularweightofnearbymonomerFi璐tlythesyn
5、theticmethodofMPCisstudiedandimprovedTherearefourstepsinthepreparationofMPCInthefirststep。theyieMofitsmediresultantcanbeincreasedby92%ifethyleneglycoldropsslowerintothereactionsystemInthethirdstepthehigheryieMandbetterpu
6、ritycouldbegainedbyexcessivemedi—resultantfromthesecondstepandsubstitutionoftetrahydrofuranforethyletherInthefourthstepitisquitenecessarytoaddmoretrimethylamineandextendthereactiontimebothofwhicharemuchdifferentfromthere
7、portThefinalproductisprovedtobeMPCbyIR,。HNMRandHPLCThewholeyieMofMPCincreasesby113%SecondlyaseriesofphospholipidpolymersaresynthesizedfromabovemonomersbyradicalpolymerizationThegelreactionshouMoccurexceptthatthemolarcont
8、entsofHPOEM(360)andHPOEM(526)arelessthan30%and20%respectivelyThemembranesofpolymersareobtainedbyspinningcoatingonthesurfaceofcleanglassThecontentsofphosphorylcholinegroupinthetopsurfaceofthemembranesishigherthantheactual
9、contentsinthepolymers,whichshowsthatMPCpolymershaveselfassembledandgeneratedunevenmicro—configurationFinallythebloodcompatibilityofthesephospholipidpolymerswasinvestigatedbyadsorptionandtransfigurationofplateletsandprote
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