氫鍵誘導的羧酸-胺復合物的制備與結構研究.pdf

1、基于氫鍵自組裝的超分子體系是超分子體系中相對較新穎和引人注意的領域。由于氫鍵具有穩(wěn)定性、方向性和飽和性，分子間氫鍵相互作用在材料科學和生命科學倍受關注，在決定復合物性質和新型復合物的設計中至關重要。本論文設計并合成了八種羧酸類和兩種胺類氫鍵自組裝單體，利用氫鍵誘導合成了四種超分子復合物并對其晶體結構進行了研究。具體研究內容如下：
　　 1、我們成功合成了作為氫鍵自組裝單體的新型氨基乙酸化合物(2，4-二氟苯基)氨基乙酸(1)、(

2、2，4-二氟苯基)氨基二乙酸(2)、(2，5-二氟苯基)氨基乙酸(3)和(2，4,6-三氟苯基)氨基二乙酸(4)；新型苯并咪唑-羧酸類化合物11-羰基-11H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異吲哚-8-甲酸(5a)、11-羰基-11H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異吲哚-7-甲酸(5b)、7-羰基-7H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異喹啉-10-甲酸(6a)、7-羰基-7H-苯并[4，5]咪唑并[2，1-a]異喹啉-11

3、-甲酸(6b)。這幾種化合物均未見報道。
　　 2、通過緩慢揮發(fā)溶劑法我們在丙酮溶液中獲得了氫鍵復合物[F-C6H4-NH=C(CH3)2]+[(COOH)3C6H2COO]-(Ⅰ)的單晶，其屬單斜晶系，空間群Cc，晶胞參數為：a=1.0378(4)nm，b=1.6213(6)nm，c=1.1259(4)nm，β=103.898(5)°，V=1.8390(12)nm3，Z=5。復合物Ⅰ具有潛在的非線性光學性質。
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4、、通過緩慢揮發(fā)溶劑法我們在DMF/EtOH混合體系中獲得了氫鍵復合物[F-C6H4-NH3]+[(COOH)3C6H2COO]-(Ⅱ)的單晶，其屬單斜晶系，空間群Cc，晶胞參數為：a=0.9801(4)nm，b=1.9127(6)nm，c=0.7963(4)nm，V=1.4602(12)nm3，Z=4。在丙酮溶劑中獲得了氫鍵復合物[C6H2F3N-(CH2COOH)2](Ⅲ)和[CF3-C6H4-NH3]+[F2-C6H3N(CH2)2

5、COOHCOO]-(Ⅳ)的單晶。復合物Ⅲ屬單斜晶系，空間群Cc，晶胞參數為：a=15.171(4)nm，b=9.201(6)nm，c=8.462(4)nm，V=1.0987(12)nm3，Z=4。復合物Ⅳ屬單斜晶系，空間群P-1，晶胞參數為：a=5.3370(5)nm，b=10.9880(6)nm，c=15.3270(6)nm，V=0.87032(10)nm3，Z=2。
　　 4、通過氫鍵的作用，晶體Ⅰ的空間結構為二維無限延伸層